Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison Between Two Different Loops for Maxillary Canine Retraction

13. září 2026 aktualizováno: Fayrouz Esam

Comparison Between Two Different Loops for Maxillary Canine Retraction (Split Mouth Technique)(Randomized Clinical Study)

The aim of the study is to evaluate and compare the clinical efficiency of two distinct loop mechanics for maxillary canine retraction, by comparing the rate of orthodontic tooth movement achieved, while assessing other dental parameters.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Orthodontic management of severe dental crowding and dentoalveolar protrusion frequently necessitates the extraction of maxillary first premolars. Following extraction, space closure is typically executed in a two-step procedure, initiated by isolated canine retraction to provide adequate space for subsequent incisor alignment and retraction.

Because canine retraction spans the longest duration of the space-closure phase, optimizing this stage is critical to achieving rapid, controlled tooth movement while minimizing adverse clinical effects like anchorage loss, root resorption, and unwanted tooth tipping or rotation.

In clinical orthodontics, canine retraction can be achieved through two primary biomechanical modalities: friction (sliding) mechanics and frictionless (loop/sectional) mechanics. While sliding mechanics are highly valued for their clinical simplicity, they generate significant frictional forces and binding at the bracket-arch wire interface. This friction can dissipate a substantial portion of the applied orthodontic force, cause unpredictable tooth movement and increase the risk of posterior anchorage strain. Conversely, frictionless mechanics eliminate these interface variables by utilizing specialized sectional wire loops to generate the required forces.

The success of frictionless canine retraction relies heavily on the structural design and configuration of the loop used.

Different loop designs such as the classic Burstone T-loop, the Opus loop, and the modified Marcotte spring exhibit distinct biomechanical properties:

  • Load-Deflection Rate (LDR): Determines how rapidly the force decays as the tooth moves. A lower LDR provides a safer, more constant force over time.
  • Moment-to-Force (M: F) Ratio: Governs the type of tooth movement achieved. Achieving a precise M:F ratio is mandatory to prevent uncontrolled distal tipping and promote controlled tipping or bodily movement (translation).

Despite extensive laboratory and limited element analyses detailing the theoretical behavior of various loop designs, translating these findings into real-world performance remains challenging. Individual biological variations such as; bone remodeling rates, alveolar bone density, and patient compliance introduce confounding variables that can twist clinical outcomes in traditional parallel-group clinical trials. To overcome these biological limitations, a split-mouth study design serves as an ideal methodology.

By randomly assigning different loop mechanics to opposing quadrants within the same maxillary arch of a single patient, each subject acts as their own perfectly matched control, effectively eliminating systemic biological bias. Recent clinical trials utilizing this design have started to clarify differences in loop efficiency.

For instance, comparisons between the Opus loop and the T-loop have demonstrated subtle variations in retraction rates, though both maintain comparable overall clinical performance.

Similarly, investigations contrasting the T-loop against alternative segmental systems, such as dual-force retractors or modified Marcotte springs, emphasize that loop configuration directly influences the duration of retraction, three-dimensional torque control, and the preservation of posterior anchorage.

While several clinical trials have compared sliding versus loop mechanics, head-to-head clinical comparisons evaluating efficiency, anchorage control, rotational tendencies, and patient comfort levels between different modern loop designs remain scarce. Consequently, there is an ongoing clinical debate regarding which loop configuration yields the most favorable balance between rapid canine retraction and optimal three-dimensional position control.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Fayrouz Fayrouz Esam Ahmed Taher Mahmoud
  • Telefonní číslo: 0201016926903
  • E-mail: fayrouzesam17@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 16-25 years.
  • Class I or II div 1 malocclusion with moderate to severe crowding who are indicated for maxillary premolar extraction.
  • Good oral hygiene and general health.
  • Full eruption of maxillary permanent canines and second molars.

Exclusion Criteria:

  • Systemic disease affecting bone remodeling eg.DM
  • Previous extraction of permanent teeth.
  • Periodontal disease or radiographic evidence of bone loss.
  • Previous orthodontic treatment.
  • Craniofacial anomalies or cleft lip and palate.
  • Skeletal asymmetry.
  • Orthodontic cases that could be treated with no indication for extraction
  • Orthodontic cases that are indicated for extraction of any tooth other than maxillary first premolars.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Poul Gjessing (PG) Loop
orthodontic patient treated by Poul Gjessing (PG) spring for canine retraction.
orthodontic patient treated by Poul Gjessing (PG) spring for canine retraction.
Experimentální: Modified Marcotte Loop
orthodontic patient treated by modified Marcotte spring for canine retraction.
orthodontic patient treated by Modified Marcotte spring for canine retraction.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maxillary Canine Retraction
Časové okno: At the baseline visit (T-0), a dental impression and a CBCT scan will be obtained. For intermediate follow-up visits at months 1 through 5 (T-1 to T-5), dental impressions only will be recorded. At the final 6-month visit (T-6), both a dental impression
At the baseline visit (T-0), a dental impression and a CBCT scan will be obtained. For intermediate follow-up visits at months 1 through 5 (T-1 to T-5), dental impressions only will be recorded. At the final 6-month visit (T-6), both a dental impression

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Canine Retraction with Loops

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .