Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Y-Balance Test Training for Ankle Function and Lower Limb Functional Performance

13. září 2026 aktualizováno: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University

Effect of a Y-Balance Test-Based Training Protocol on Ankle Function and Lower Limb Injury Prevention

This randomized controlled study investigated whether a 6-week home-based training program based on the Y-Balance Test could improve ankle function and lower limb functional performance in university students. The Y-Balance Test is a functional task that involves standing on one leg while reaching in different directions with the other leg, and it is commonly used to assess dynamic balance and postural control.

Participants were randomly assigned to either an experimental group, which performed the Y-Balance Test-based training program, or a control group, which maintained its usual routine without intervention. All participants were assessed at baseline and after 6 weeks.

The study assessed Y-Balance Test performance, weight-bearing ankle dorsiflexion, ankle maximal isometric strength, and self-reported ankle function. These outcomes were selected because they are relevant components of ankle function and lower limb performance.

The main goal of the study was to determine whether this structured training program led to greater improvements in Y-Balance Test composite score than no intervention. Secondary aims included assessing changes in normalized reach distances, ankle dorsiflexion, ankle strength, and self-reported ankle function. The study did not directly assess injury incidence, but focused on functional measures commonly used in the assessment of factors related to lower limb injury risk.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
56

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portugalsko
    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Portugalsko, 3810-193
        • Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Enrolled in an undergraduate degree at the School of Health Sciences, University of Aveiro.

Aged 18 years or older. Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Current pain, injury, or medical condition that prevents the safe performance of the study assessments, based on self-report during the baseline assessment.

Unable to comply with the intervention protocol or the assessment sessions. Not willing to agree to the terms of the informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Y-Balance Test-Based Training
Participants in this arm completed a 6-week home-based Y-Balance Test-based training program, performed 5 times per week. Outcome measures were assessed at baseline and after 6 weeks.
Behaviorální: Y-Balance Test-Based Training Program
Participants completed a 6-week home-based training program based on the Y-Balance Test, performed 5 times per week, for a total planned dose of 30 sessions. The program used a paper Y-Balance Test kit provided to participants. In each session, participants performed six maximal attempts per lower limb, reaching in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions. Rest between attempts was self-managed. The program was self-administered, with initial face-to-face instructions and access to online demonstration videos.
Žádný zásah: No Additional Training Control
Participants in this arm did not receive any intervention and maintained their usual routine during the study period. Outcome measures were assessed at baseline and after 6 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from Baseline in Dominant Lower Limb Y-Balance Test Composite Score at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Composite score (%) of the dominant lower limb calculated from the maximal reach distances in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions of the Y-Balance Test, normalized to lower limb length using the formula: [(anterior + posteromedial + posterolateral) / (3 × lower limb length)] × 100. Higher values indicate better performance on the test.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non Dominant Lower Limb Y-Balance Test Composite Score at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Composite score (%) of the non dominant lower limb calculated from the maximal reach distances in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions of the Y-Balance Test, normalized to lower limb length using the formula: [(anterior + posteromedial + posterolateral) / (3 × lower limb length)] × 100. Higher values indicate better performance on the test.
Baseline and 6 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from Baseline in Dominant Ankle Weight-Bearing Dorsiflexion at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Weight-bearing ankle dorsiflexion measured using the Knee-to-Wall Test. The distance between the great toe and the wall was recorded in centimeters at the maximal position in which the participant could touch the knee to the wall while maintaining the heel in contact with the floor. The mean of three trials was used. Higher values indicate greater weight-bearing dorsiflexion.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non Dominant Ankle Weight-Bearing Dorsiflexion at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Weight-bearing ankle dorsiflexion measured using the Knee-to-Wall Test. The distance between the great toe and the wall was recorded in centimeters at the maximal position in which the participant could touch the knee to the wall while maintaining the heel in contact with the floor. The mean of three trials was used. Higher values indicate greater weight-bearing dorsiflexion.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Dominant Ankle Inversion Maximal Isometric Strength at 6 Weeks
Časové okno: baseline and 6 weeks
Maximal isometric strength of Dominant ankle inversion measured using a microFET2 handheld dynamometer during a standardized make test. Three maximal 5-second contractions were performed, and the highest peak force was used for analysis. Results are expressed in kilogram-force (kgf), with higher values indicating greater maximal isometric strength.
baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non Dominant Ankle Inversion Maximal Isometric Strength at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Maximal isometric strength of Non Dominant ankle inversion measured using a microFET2 handheld dynamometer during a standardized make test. Three maximal 5-second contractions were performed, and the highest peak force was used for analysis. Results are expressed in kilogram-force (kgf), with higher values indicating greater maximal isometric strength.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Dominant Ankle Eversion Maximal Isometric Strength at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Maximal isometric strength of Dominant ankle eversion measured using a microFET2 handheld dynamometer during a standardized make test. Three maximal 5-second contractions were performed, and the highest peak force was used for analysis. Results are expressed in kilogram-force (kgf), with higher values indicating greater maximal isometric strength.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non Dominant Ankle Eversion Maximal Isometric Strength at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Maximal isometric strength of non Dominant ankle eversion measured using a microFET2 handheld dynamometer during a standardized make test. Three maximal 5-second contractions were performed, and the highest peak force was used for analysis. Results are expressed in kilogram-force (kgf), with higher values indicating greater maximal isometric strength.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Dominant Ankle Dorsiflexion Maximal Isometric Strength at 6 Weeks
Časové okno: baseline and 6 weeks
Maximal isometric strength of Dominant ankle dorsiflexion measured using a microFET2 handheld dynamometer during a standardized make test. Three maximal 5-second contractions were performed, and the highest peak force was used for analysis. Results are expressed in kilogram-force (kgf), with higher values indicating greater maximal isometric strength.
baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non Dominant Ankle Dorsiflexion Maximal Isometric Strength at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Maximal isometric strength of Non Dominant ankle dorsiflexion measured using a microFET2 handheld dynamometer during a standardized make test. Three maximal 5-second contractions were performed, and the highest peak force was used for analysis. Results are expressed in kilogram-force (kgf), with higher values indicating greater maximal isometric strength.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Dominant Ankle Plantar Flexion Maximal Isometric Strength at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Maximal isometric strength of Dominant ankle plantar flexion measured using a microFET2 handheld dynamometer during a standardized make test. Three maximal 5-second contractions were performed, and the highest peak force was used for analysis. Results are expressed in kilogram-force (kgf), with higher values indicating greater maximal isometric strength.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non Dominant Ankle Plantar Flexion Maximal Isometric Strength at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Maximal isometric strength of Non Dominant ankle plantar flexion measured using a microFET2 handheld dynamometer during a standardized make test. Three maximal 5-second contractions were performed, and the highest peak force was used for analysis. Results are expressed in kilogram-force (kgf), with higher values indicating greater maximal isometric strength.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Dominant Ankle Self-Reported Function Assessed by the Portuguese Cumberland Ankle Instability Tool at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Self-reported Dominant ankle function and perceived instability assessed using the Portuguese version of the Cumberland Ankle Instability Tool. The questionnaire contains nine items and is scored separately for each ankle. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better self-reported ankle function and less perceived instability.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non Dominant Ankle Self-Reported Function Assessed by the Portuguese Cumberland Ankle Instability Tool at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Self-reported Non Dominant ankle function and perceived instability assessed using the Portuguese version of the Cumberland Ankle Instability Tool. The questionnaire contains nine items and is scored separately for each ankle. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better self-reported ankle function and less perceived instability.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Dominant Lower Limb Y-Balance Test Anterior Reach Distance at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Normalized reach distance (%) in the specified Y-Balance Test direction, calculated as maximal reach distance divided by lower limb length and multiplied by 100. Higher values indicate better reach performance in that direction.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non-Dominant Lower Limb Y-Balance Test Anterior Reach Distance at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Normalized reach distance (%) in the specified Y-Balance Test direction, calculated as maximal reach distance divided by lower limb length and multiplied by 100. Higher values indicate better reach performance in that direction.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Dominant Lower Limb Y-Balance Test Posteromedial Reach Distance at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Normalized reach distance (%) in the specified Y-Balance Test direction, calculated as maximal reach distance divided by lower limb length and multiplied by 100. Higher values indicate better reach performance in that direction.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non-Dominant Lower Limb Y-Balance Test Posteromedial Reach Distance at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Normalized reach distance (%) in the specified Y-Balance Test direction, calculated as maximal reach distance divided by lower limb length and multiplied by 100. Higher values indicate better reach performance in that direction.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Dominant Lower Limb Y-Balance Test Posterolateral Reach Distance at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Normalized reach distance (%) in the specified Y-Balance Test direction, calculated as maximal reach distance divided by lower limb length and multiplied by 100. Higher values indicate better reach performance in that direction.
Baseline and 6 weeks
Change from Baseline in Non-Dominant Lower Limb Y-Balance Test Posterolateral Reach Distance at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Normalized reach distance (%) in the specified Y-Balance Test direction, calculated as maximal reach distance divided by lower limb length and multiplied by 100. Higher values indicate better reach performance in that direction.
Baseline and 6 weeks

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from Baseline in Inter-Limb Asymmetry in the Y-Balance Test Composite Score at 6 Weeks
Časové okno: Baseline and 6 weeks
Inter-limb asymmetry calculated as the absolute difference between the right and left lower limb Y-Balance Test composite scores. Results are expressed in percentage points. Lower values indicate less asymmetry between lower limbs.
Baseline and 6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aveiro University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mário A Lopes, PhD, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 11-CEIC-UA/2026-M

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení