Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transcranial Random Noise (tRNS) for BPSD in Alzheimer's Disease: A Double-blind Randomized Controlled Trial

14. září 2026 aktualizováno: WANG KAI, Anhui Medical University

Transcranial Random Noise (tRNS) for Behavioral and Psychological Symptoms in Alzheimer's Disease (BPSD): A Randomized, Double-blind, Sham-Controlled Trial

To investigate the treatment effect of Transcranial random noise (tRNS) on Alzheimer patients, and the underlying neural mechanism by EEG.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

All patients underwent a medical evaluation that included physical examination and routine laboratory studies before and after Transcranial random noise (tRNS) treatment. Upon meeting the inclusion criteria and providing informed consent, each participant will complete a series of cognitive assessments and tRNS treatments at the First Affiliated Hospital of AnHui medical university. Patients were randomly allocated to tRNS group and the sham group. There are about 20 patients in each group. For the all patients, allocation was by coin toss. Patients were studied using a double-blind design. Study participants, clinical raters, and all personnel responsible for the clinical care of the patient remained masked to allocated condition and allocation parameters. Only tRNS administrators had access to the randomization list; they had minimal contact with the patients, and no role in cognitive and synptom assessments. Each patient would be treated for continuous 14 days by tRNS. The stimulation electrodes were arranged in a 4 × 1 ring at AFz, FCz, F7, C5 and F3, with the central electrode producing a random alternating current of 1.5ma and the surrounding 4 electrodes producing 1/4 of the current of the central electrode. At 100-640 Hz tRNS, participants had a mean interpeak-to-peak stimulation intensity of 1.5mA. Under the sham conditions, 100-640 Hz tRNS were delivered only during the ascent and descent phases (30 seconds); No current was transmitted during the 30-minute intervention. The tRNS stimulation lasted for 30 minutes, which is common in cognitive neuroscience research.

Before the tRNS treatment, a series of cognitive assessments and neuropsychological tests were obtained by a trained investigator to assess baseline. Each assessment will involve a set of assessment tools, the associative memory as the primary outcome measure and various other tasks and questionnaires to measure cognition(including MoCA,MMSE, DS, Stroop test, TMT, BNT-30, VFT, CDT,JLOT. Form H,HVOT), memory (CAVLT, LMT), emotion(HAMA-17,HAMD-14,GDS-30), behavioral and psychological symptoms(NPI), and treatment tolerability. All the tests are conducted in two days. The patient received resting EEG data collection. After the last treatment, the MoCA, and associative memory were obtained, as well as the Global Index of Safety to assess adverse events of the treatment. Patients were instructed to focus their answers on the past 14 days. The patients had also receiving a battery measure of neuropsychological tests, resting EEG. Two month after the last treatment, participants were interviewed to obtain the same assessment as before. They were instructed to focus their answers on the past months.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Čína, 230032
        • Nábor
        • Anhui Medical University, Hefei, Anhui 230032
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subject diagnosed with early Alzheimer's disease or related diseases according to NINCDS-ACDRADA criteria.
  • Subjects must have a MMSE score between 10 and 27,indicating mild cognitive impairment or dementia
  • CDR score ≤ 2
  • Subject under treatment by IAChE for at least 3 months.
  • psychotropic treatments are tolerated if they were administered and unchanged for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • NPI ≥ 4
  • CDR > 2
  • Any history or clinical signs of other severe psychiatric illnesses (like major depression,psychosis or obsessive compulsive disorder).
  • History of head injury,stroke,or other neurologic disease.
  • Organic brain defects on T1 or T2 images.
  • History of seizures or unexplained loss of consciousness.
  • Implanted pacemaker,medication pump,vagal stimulator,deep brain stimulator.
  • Family history of medication refractory epilepsy.
  • History of substance abuse within the last 6 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Transkraniální náhodný šum - Skutečný
Účastníci obdrží skutečné tRNS jednou denně po dobu dvou týdnů
Přístroj: Vysokofrekvenční transkraniální náhodný šum
Vysokofrekvenční tRNS je popisován jako neinvazivní forma mozkové stimulace, která využívá střídavý proud nízké intenzity aplikovaný přímo do hlavy prostřednictvím skalpových elektrod.
Falešný srovnávač: Transcranial random noise-Sham
Arm Description: Participants will receive sham tRNS once daily for two weeks
Přístroj: Falešný vysokofrekvenční transkraniální náhodný šum
V simulovaném stavu byl tRNS dodáván pouze během období náběhu a doběhu (30 s); během 30minutového zásahu nebyl dodán žádný proud.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1. Alzheimers Disease Assessment Scale Cognitive section(ADAS-Cog)
Časové okno: baseline, 2 weeks and 8 weeks after treatment
The changes in Alzheimers Disease Assessment Scale Cognitive section (ADAS-Cog) will constitute the major research outcome measure used to assess response to Transcranial Random Noise (tRNS). The ADAS-Cog scale is a scale used for clinical assessment of dementia patients with some memory efficiency tests, which can be used as an objective assessment of memory. The scale is considered a tool capable of providing a specific assessment of the severity of cognitive and non-cognitive behavioral impairments in people with Alzheimer's disease or dementia. The advantage of the ADAS-Cog compared to other scales used in the same clinical area is that its score quantifies clinical and impressionistic aspects of the patient assessed by the examiner, as well as objectively defined cognitive characteristics. The higher the ADAS-Cog score, the worse the cognitive function. The minimum value is 0 and the maximum is 86.
baseline, 2 weeks and 8 weeks after treatment

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Associative Memory
Časové okno: baseline, 2 weeks and 8 weeks after treatment
The changes in Associative Memory will constitute the major research outcome measure used to assess response to tRNS. The associative memory test uses facial cue word recall. The subjects memorized 20 photos of faces displayed on a screen in gray scale for 4 seconds each. When each card was presented, a common word appeared alongside the face. The subjects had to remember associations between faces and words by association. After a delay of about a minute after the study ended, the subjects were shown 12 of the same faces in different random orders, instructing them to recall the words that appeared with each face during the study. Recorded the correct number of words each face recalled. The faces were taken from a database of 24 amateur models. Each test format included only male or female faces.
baseline, 2 weeks and 8 weeks after treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Anhui Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AHMU-TRNS--BPSD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení