Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

URGO MICKAEL Filmogel, Topical Treatment of Onychomycosis (MICKAEL)

14. září 2026 aktualizováno: CEN Biotech

PERFORMANCE AND SAFETY OF THE MEDICAL DEVICE "URGO ONGLES ABIMES PAR MYCOSES ET TRAUMATISMES" IN THE TREATMENT OF MILD TO MODERATE DISTAL ONYCHOMYCOSIS: AN OPEN STUDY (MICKAEL)

The objective of this clinical study is to evaluate the performance of URGO MICKAEL Filmogel as a topical treatment for mild to moderate onychomycosis

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Patients with a positive dermatophyte/fungal culture from a toenail sample are eligible for inclusion in the study. Patients apply the device under investigation daily to the affected toenails.

Patients are followed for up to 6 months, or until a negative fungal culture is obtained and the clinical appearance of the treated nails indicates resolution and significant improvement of the onychomycosis.

Four visits will be organized at the investigation site under the supervision of the principal investigator:

  • Baseline / Inclusion visit (V0)
  • 3 follow-up visits (V1, V2 and final V3) carried out 1, 3 and 6 months after the initiation of the treatment.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. With 1 or 2 big toenail(s) damaged, which the clinical appearance of at least one great toenail is suggestive of onychomycosis.
  2. Big toenails with distal mild to moderate subungual onychomycosis (OSI Score < 16, no proximal or lunula involvement, and ≤50% nail involvement).
  3. Able to understand and comply with protocol requirements and instructions, including applying the device.
  4. Affiliated to a French Health insurance scheme.
  5. Having signed an informed consent.

8. With 1 or 2 big toenail(s) damaged by onychomycosis confirmed by positive culture for dermatophytes / fungi on at least one big toenail.

Exclusion Criteria:

  1. Having a known allergy or hypersensitivity or contraindication to one of the constituents of UOA.
  2. The toenail(s) to be included in the study present(s) severe onychomycosis (which should be treated by systemic drug), or is/are unstructured, has/have severe microcracking or severe onycholysis, or the nail(s) or nail(s) contour has/have severe lesions.
  3. Having used any systemic antifungal treatment in the last 6 months before Baseline/pre-inclusion visit V0.
  4. Having used any topical antifungal treatment in the last 3 months before Baseline/pre-inclusion visit V0.
  5. With cutaneous pathology on studied zone (onychogryphosis, congenital ungual deformation, toe deformation or of the foot, hallux valgus, hallux rigidus, hallux extensus, toe claws or other pathologies than onychomycosis like angioma, dermatitis…).
  6. With a condition or receiving medication which, according to the investigator's judgment, could jeopardize the safety of the subject.
  7. Suffering from serious or progressive diseases (to investigator's discretion) such as uncontrolled diabetes, peripheral circulatory disease, lichen planus, immunosuppressive pathology, chronic venous insufficiency, Peripheral Arterial Obstructive Disease, delay, or lack of ungual growth etc.
  8. May not respect the constraints imposed by the protocol.
  9. Enrolled in another clinical trial or being in a period of exclusion from a previous clinical trial.
  10. Woman of childbearing age (except menopausal, hysterectomised, sterilized) not using effective contraception (oral contraceptives, intra-uterine device, contraceptive implant, or condoms).
  11. Person belonging to a population referred to in articles 64 (incapacitated subjects), 65 (minors), 66 (pregnant or breastfeeding women), 67 (persons performing mandatory military service, persons deprived of liberty, persons who, due to a judicial decision) and 68 (patients in emergency) of the MDR.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: URGO MICKAEL Filmogel
Local treatment of big toenails with positive culture
Přístroj: URGO MICKAEL Filmogel
The device is used daily on 1 or 2 big toenails for up to 6 months The investigator may decide to discontinue treatment at after 1 or 3 months if the studied toenail(s) meet all the following criteria: 1. Negative dermatophyte/fungal culture. 2. Healthy appearance of the studied toenail(s), defined by a score of 0 ("none") for all the following items: onycholysis, nail dystrophy, nail discoloration, and nail thickening.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mycological cure rate evaluated at 6 months
Časové okno: 180 days

Mycological cure is defined by a negative culture for dermatophytes/fungi from the big toenail under study.

A direct microscopic examination is performed after dissolving and staining the toenail sample using MYCETCOLOR® (Mycol60). The potassium hydroxide (KOH) test indicates the presence or absence of fungal elements. However, it does not provide information on the viability or etiology of any fungal elements detected.

Therefore, the samples are also placed on a suitable culture medium and incubated at a controlled temperature for several days to several weeks. Fungal growth is monitored, and any colonies that appear are identified microscopically to determine the specific fungal species involved.
180 days

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mycological cure rate evaluated at 1 month
Časové okno: 30 days

A direct microscopic examination is performed after dissolving and staining the toenail sample using MYCETCOLOR® (Mycol60). The potassium hydroxide (KOH) test indicates the presence or absence of fungal elements. However, it does not provide information on the viability or etiology of any fungal elements detected.

Therefore, the samples are also placed on a suitable culture medium and incubated at a controlled temperature for several days to several weeks. Fungal growth is monitored, and any colonies that appear are identified microscopically to determine the specific fungal species involved.
30 days
Mycological cure rate evaluated at 3 months
Časové okno: 90 days

Mycological cure is defined by a negative culture for dermatophytes/fungi from the big toenail under study.

A direct microscopic examination is performed after dissolving and staining the toenail sample using MYCETCOLOR® (Mycol60). The potassium hydroxide (KOH) test indicates the presence or absence of fungal elements. However, it does not provide information on the viability or etiology of any fungal elements detected.

Therefore, the samples are also placed on a suitable culture medium and incubated at a controlled temperature for several days to several weeks. Fungal growth is monitored, and any colonies that appear are identified microscopically to determine the specific fungal species involved.
90 days
Change from baseline in onychomycosis severity at 1 month
Časové okno: 30 days

The severity of onychomycosis, assessed by a trained investigator, and using the global score of Onychomycosis Severity Index or OSI.

It provides a numerical score ranging from 0 (normal nail) to 35 (total dystrophy with full matrix involvement), based on three components:

  • Nail Involvement Area (1-5 points): percentage of the nail plate affected by onychomycosis estimated visually (0, [1-10], [11-25], [26-50], [51-75], [76-100]) and translated into a score;
  • Disease proximity to matrix from distal edge (<1/4, [1/4 to 1/2], [1/2 to 3/4], >3/4). The area score is then multiplied based on the location of the infection (x1 if the involvement is distal and/or lateral only; x2 if the involvement extends proximally and/or reaches the nail matrix);
  • Additional Points for Nail Features: +10 points if presence of hyperkeratosis ≥2 mm or dermatophytoma (i.e., longitudinal streak or patch).
30 days
Change from baseline in onychomycosis severity at 3 months
Časové okno: 90 days

The severity of onychomycosis, assessed by a trained investigator, and using the global score of Onychomycosis Severity Index or OSI.

It provides a numerical score ranging from 0 (normal nail) to 35 (total dystrophy with full matrix involvement), based on three components:

  • Nail Involvement Area (1-5 points): percentage of the nail plate affected by onychomycosis estimated visually (0, [1-10], [11-25], [26-50], [51-75], [76-100]) and translated into a score;
  • Disease proximity to matrix from distal edge (<1/4, [1/4 to 1/2], [1/2 to 3/4], >3/4). The area score is then multiplied based on the location of the infection (x1 if the involvement is distal and/or lateral only; x2 if the involvement extends proximally and/or reaches the nail matrix);
  • Additional Points for Nail Features: +10 points if presence of hyperkeratosis ≥2 mm or dermatophytoma (i.e., longitudinal streak or patch).
90 days
Change from baseline in onychomycosis severity at 6 months
Časové okno: 180 days

The severity of onychomycosis, assessed by a trained investigator, and using the global score of Onychomycosis Severity Index or OSI.

It provides a numerical score ranging from 0 (normal nail) to 35 (total dystrophy with full matrix involvement), based on three components:

  • Nail Involvement Area (1-5 points): percentage of the nail plate affected by onychomycosis estimated visually (0, [1-10], [11-25], [26-50], [51-75], [76-100]) and translated into a score;
  • Disease proximity to matrix from distal edge (<1/4, [1/4 to 1/2], [1/2 to 3/4], >3/4). The area score is then multiplied based on the location of the infection (x1 if the involvement is distal and/or lateral only; x2 if the involvement extends proximally and/or reaches the nail matrix);
  • Additional Points for Nail Features: +10 points if presence of hyperkeratosis ≥2 mm or dermatophytoma (i.e., longitudinal streak or patch).
180 days
Change from baseline in toenail condition at 1 month
Časové okno: 30 days
Onycholysis, nail dystrophy, nail discoloration, and nail thickening assessed using the following scores: 0 = none, 1 = very slight, 2 = slight, 3 = moderate, and 4 = severe.
30 days
Change from baseline in toenail condition at 3 months
Časové okno: 90 days
Onycholysis, nail dystrophy, nail discoloration, and nail thickening assessed using the following scores: 0 = none, 1 = very slight, 2 = slight, 3 = moderate, and 4 = severe.
90 days
Change from baseline in toenail condition at 6 months
Časové okno: 180 days
Onycholysis, nail dystrophy, nail discoloration, and nail thickening assessed using the following scores: 0 = none, 1 = very slight, 2 = slight, 3 = moderate, and 4 = severe.
180 days
Clear toenail area in toenail with negative culture at 6 months
Časové okno: 180 days
Percentage of clear toenail area in toenail with negative culture.
180 days
Investigator's opinion on treatment efficacy at 1 month
Časové okno: 30 days
Opinion is addressed using the Investigator's Global Impression of change with 7 modalities from "very much worse" to "very much improved", to respond to: What is your opinion regarding the improvement of the treated toenail?
30 days
Investigator's opinion on treatment efficacy at 3 months
Časové okno: 90 days
Opinion is addressed using the Investigator's Global Impression of change with 7 modalities from "very much worse" to "very much improved", to respond to: What is your opinion regarding the improvement of the treated toenail?
90 days
Investigator's opinion on treatment efficacy at 6 months
Časové okno: 180 days
Opinion is addressed using the Investigator's Global Impression of change with 7 modalities from "very much worse" to "very much improved", to respond to: What is your opinion regarding the improvement of the treated toenail?
180 days
Investigator's opinion on toenail appearance at 1 month
Časové okno: 30 days
Opinion is addressed using the Investigator's Global Impression of change with 7 modalities from "very much worse" to "very much improved", to respond to: What is your opinion regarding the appearance of the treated toenail?
30 days
Investigator's opinion on toenail appearance at 3 months
Časové okno: 90 days
Opinion is addressed using the Investigator's Global Impression of change with 7 modalities from "very much worse" to "very much improved", to respond to: What is your opinion regarding the appearance of the treated toenail?
90 days
Investigator's opinion on toenail appearance at 6 months
Časové okno: 180 days
Opinion is addressed using the Investigator's Global Impression of change with 7 modalities from "very much worse" to "very much improved", to respond to: What is your opinion regarding the appearance of the treated toenail?
180 days
Patient's satisfaction with the treatment effectiveness at 1 month
Časové okno: 30 days
Opinion is addressed using questions with 5 modalities from "Not at all satisfied" to "Very satisfied", to respond to: What is your opinion regarding the appearance of the treated toenail?
30 days
Patient's satisfaction with the treatment effectiveness at 3 months
Časové okno: 90 days
Opinion is addressed using questions with 5 modalities from "Not at all satisfied" to "Very satisfied", to respond to: What is your opinion regarding the appearance of the treated toenail?
90 days
Patient's satisfaction with the treatment effectiveness at 6 months
Časové okno: 180 days
Opinion is addressed using questions with 5 modalities from "Not at all satisfied" to "Very satisfied", to respond to: What is your opinion regarding the appearance of the treated toenail?
180 days

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Occurrence of device deficiencies at 6 months
Časové okno: 180 days
Percentage of patients reporting device deficiencies defined as any inadequacy in the identity, quality, durability, reliability, inadequacy of information provided by the manufacturer, including labeling.
180 days
Occurrence of adverse events at 6 months
Časové okno: 180 days
Adverse events are coded using the MedDRA dictionary. Adverse events are classified according to their seriousness, their relationship to the device, and for adverse device effects, whether they are expected or unexpected.
180 days
Improvement in quality of life at 6 months
Časové okno: 180 days

Quality of life is assessed using a questionnaire composed of the following three scales:

Nail Distress Scale: Subjects indicate how often they experience nail-related distress during the past week using a 5-point scale (4 = strongly disagree; 3 = disagree; 2 = neither agree nor disagree; 1 = agree; 0 = strongly agree).

Nail Symptoms Scale: Subjects indicate how concerned they have been about their nail condition during the past week using a 5-point scale (4 = not at all; 3 = a little; 2 = somewhat; 1 = very; 0 = extremely).

Physical Scale: Subjects indicate how their nail condition interferes with their activities during the past week using a 5-point scale (4 = never; 3 = rarely; 2 = sometimes; 1 = often; 0 = always).

The raw scores each scale are added together to produce a total raw score which is converted to a score ranging from 0 (worst) to 100 (best), with higher scores indicating better outcomes.
180 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
CEN Biotech

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
URGO RECHERCHE INNOVATION & DEVELOPPEMENT

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Carole Perrin, MD, CEN

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • C1763
  • IDRCB no. 2025-A02049-40 (Jiný identifikátor: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The informed consent obtained from participants does not include provisions for sharing individual participant data with external researchers

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení