Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Factors Affecting Helicobacter Pylori Infection: Diet and Lifestyle Patterns

20. září 2026 aktualizováno: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

Determinants of Helicobacter Pylori Infection: Role of Dietary and Lifestyle Patterns - Cross Sectional Study

This cross-sectional observational study aims to determine the prevalence of Helicobacter pylori (H. pylori) infection among Information Technology (IT) professionals working in Hyderabad, India, and to identify dietary, lifestyle, occupational, and clinical factors associated with infection. H. pylori is a common bacterial infection of the stomach and is an important cause of chronic gastritis, peptic ulcer disease, and gastric cancer.

Approximately 1,000 eligible IT professionals will be enrolled from participating IT companies using stratified random sampling. Participants will complete a structured questionnaire covering demographic characteristics, dietary habits, occupational factors, gastrointestinal symptoms, lifestyle factors, medical history, and recent medication use. Active H. pylori infection will be determined using the carbon-14 (C14) urea breath test performed at the workplace under standardized conditions.

The study will estimate the prevalence of H. pylori infection in this occupational group and evaluate whether factors such as outside food consumption, office-delivered meals, restaurant dining, street food intake, work schedules, and lifestyle habits are associated with infection. The findings may help identify modifiable risk factors and contribute to the development of workplace health promotion and preventive strategies for IT professionals.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Helicobacter pylori (H. pylori) is a spiral-shaped, gram-negative bacterium that colonizes the gastric mucosa and is one of the most common chronic bacterial infections worldwide. It is recognized by the World Health Organization as a Group I carcinogen because of its established association with gastric adenocarcinoma. Persistent infection is also associated with chronic gastritis, peptic ulcer disease, mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma, and dyspeptic symptoms.

Although the prevalence of H. pylori infection has declined in many countries, it remains an important public health problem in India, where prevalence varies considerably across different regions and populations. Transmission is influenced by environmental, socioeconomic, sanitation, and dietary factors. Recent evidence suggests that occupational lifestyle and eating behaviors may also influence infection risk.

Information Technology (IT) professionals represent a unique occupational group characterized by prolonged working hours, sedentary work, irregular meal timings, frequent reliance on restaurant food, office-delivered meals, food delivery services, and high workplace stress. Despite the large and rapidly growing IT workforce in India, there is limited information regarding the prevalence of H. pylori infection and its associated risk factors in this population.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The study population will include approximately 1,000 adult Information Technology (IT) professionals employed in participating IT companies in Hyderabad, Telangana, India. Eligible participants will be individuals aged 21 years or older who have been employed in their current organization for at least 6 months and provide written informed consent. The study will evaluate the prevalence of active Helicobacter pylori infection using the C14 urea breath test and assess its association with dietary patterns, lifestyle factors, occupational characteristics, clinical history, and medication use

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥21 years.
  2. Currently employed as an Information Technology (IT) professional at a participating company in Hyderabad, India.
  3. Minimum 6 months of employment in the current organization.
  4. Willing to provide written informed consent for participation.
  5. Able to understand and complete the study questionnaire.
  6. Able to comply with fasting requirements (minimum 6 hours) before the C14 urea breath test.

Exclusion Criteria:

  1. Previous Helicobacter pylori eradication treatment.
  2. Use of proton pump inhibitors (PPIs) or potassium-competitive acid blockers (PCABs) within 2 weeks before testing.
  3. Use of antibiotics within 4 weeks before testing.
  4. Use of bismuth-containing compounds within 4 weeks before testing.
  5. History of gastric surgery.
  6. Current pregnancy or lactation.
  7. Active gastrointestinal bleeding.
  8. Known gastric malignancy.
  9. Inability to provide informed consent.
  10. Any condition that prevents completion of study procedures.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: OTHER
  • Časové perspektivy: PROSPECTIVE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Prevalence of active Helicobacter pylori infection among IT professionals, determined using the carbon-14 (C14) urea breath test. Infection status will be classified as positive or negative according to the manufacturer's recommended cut-off values.

Unit of Measure: Percentage (%) of participants with active H. pylori infection.

Measurement Tool: C14 urea breath test.
At the study visit during the 2-month data collection period

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Association between age and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period.

Association between participant age, measured in years, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Age will be assessed using the structured demographic questionnaire.
At the study visit during the 2-month data collection period.
Association between sex and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between participant sex, recorded as a categorical variable, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Sex will be recorded using the structured demographic questionnaire.
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between marital status and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between marital status, recorded as a categorical variable, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Marital status will be assessed using the structured demographic questionnaire
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between daily working hours and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between average daily working hours, measured in hours per day, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Daily working hours will be assessed using the structured occupational questionnaire
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between frequency of outside-food consumption and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between frequency of outside-food consumption, measured in times per week, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Outside-food consumption will be assessed using the structured dietary questionnaire.
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between office-tiffin consumption and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between office-tiffin consumption, recorded as yes/no, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Frequency of office-tiffin consumption will additionally be recorded in times per week using the structured dietary questionnaire
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between smoking status and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between smoking status, categorized as never, former, or current smoker, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Smoking status will be assessed using the structured lifestyle questionnaire
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between alcohol consumption and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between alcohol consumption frequency, measured in times per week, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Alcohol consumption will be assessed using the structured lifestyle questionnaire
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between caffeine consumption and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between caffeine consumption, measured in cups per day, and active H. pylori infection status determined using the structured lifestyle questionnaire, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test.
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between gastrointestinal symptoms and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period

Association between the presence or absence of gastrointestinal symptoms, including dyspepsia, epigastric pain, fullness, heartburn, nausea, and bloating, and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Gastrointestinal symptoms will be assessed using the structured clinical questionnaire.
At the study visit during the 2-month data collection period
Association between recent medication use and active Helicobacter pylori infection
Časové okno: At the study visit during the 2-month data collection period; medication use assessed during the preceding 4 weeks

Association between use of proton pump inhibitors, potassium-competitive acid blockers, NSAIDs, antibiotics, and probiotics during the preceding 4 weeks and active H. pylori infection status determined using the C14 urea breath test. Medication use will be assessed using the structured medication history questionnaire
At the study visit during the 2-month data collection period; medication use assessed during the preceding 4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Asian Institute of Gastroenterology, India

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DINE-IN HP Study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení