Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anchoring and Postural Stability

17. září 2026 aktualizováno: William J. Hanney, University of Central Florida

Anchoring and Its Effects on Postural Stability

This study will compare standing balance in adults ages 18 to 50 during normal standing, inward anchoring, and outward anchoring. Anchoring involves standing with the feet wider than shoulder width and trying to pull the legs together or push them apart without moving the feet. Participants will complete all three conditions in a randomly assigned order. A researcher will use a handheld force-measuring instrument at six points on the pelvis to measure how much pressure participants can resist before a foot lifts from the floor. Participants will also rate how stable they feel after each anchoring condition. The first 18 participants will repeat assessments to evaluate measurement consistency. Participation is expected to last 60 minutes, or 90 minutes for those completing repeat assessments.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

The study will enroll 72 adults from the University of Central Florida community. Participants will be randomized with equal probability to one of six counterbalanced orders of normal stance, inward anchoring, and outward anchoring. Every participant will complete all three conditions.

Inward anchoring involves attempting to draw the legs toward one another without moving the feet. Outward anchoring involves attempting to press the legs away from one another without moving the feet. Both anchoring conditions use a stance wider than shoulder width. Participants will wear their usual athletic footwear.

The same tester will apply a microFET2 handheld dynamometer at the right and left anterior superior iliac spines, iliac crests, and posterior superior iliac spines. Applied pressure will increase until the sole of the foot closest to the tester leaves the floor, at which point force will be recorded in newtons. Each site will be tested three times in each stance. Rest periods will be one minute between sets within a stance and two minutes between stances. Instructions for the next stance will be given during the final minute of the between-stance rest period.

After each anchoring condition, participants will rate perceived stability. The first 18 participants will complete additional repeat assessments for intrarater reliability analysis. The protocol plans repeated-measures analyses for stance/order comparisons and intraclass correlation coefficients for reliability.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32816
        • Nábor
        • University of Central Florida Spine and Mobility Lab
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-50 years.
  • Able to provide informed consent and independently read, write, and communicate in English.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological or vestibular conditions affecting balance, such as stroke, Parkinson's disease, multiple sclerosis, or vertigo, or uncorrected/inadequately corrected visual deficits affecting postural control.
  • Lower-extremity or spinal injury, orthopedic surgery, or a musculoskeletal condition within the past 6-12 months that may affect balance, force production, or safe participation.
  • Current pain or dysfunction limiting safe standing or weight-bearing tasks.
  • Use of medications that may affect balance, coordination, or muscle performance, such as muscle relaxants, opioids, or sedatives.
  • A cardiovascular or systemic condition that makes participation unsafe, such as uncontrolled hypertension, dizziness, or syncope, or inability to stand independently for the duration of testing.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Normal Stance → Inward Anchoring → Outward Anchoring

Participants complete normal stance, then inward anchoring, then outward anchoring. The same force assessments are performed in each condition, with two minutes of rest between conditions.
Jiný: Normal Stance

Participants stand normally while the tester performs the protocol's pelvic force assessments. This condition provides the within-participant comparison for the two anchoring techniques

Jiný: Inward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to pull their legs toward each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.

Jiný: Outward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to push their legs away from each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.
Experimentální: Normal Stance → Outward Anchoring → Inward Anchoring

Participants complete normal stance, then outward anchoring, then inward anchoring. The same force assessments are performed in each condition, with two minutes of rest between conditions.
Jiný: Normal Stance

Participants stand normally while the tester performs the protocol's pelvic force assessments. This condition provides the within-participant comparison for the two anchoring techniques

Jiný: Inward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to pull their legs toward each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.

Jiný: Outward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to push their legs away from each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.
Experimentální: Outward Anchoring → Normal Stance → Inward Anchoring

Participants complete outward anchoring, then normal stance, then inward anchoring. The same force assessments are performed in each condition, with two minutes of rest between conditions.
Jiný: Normal Stance

Participants stand normally while the tester performs the protocol's pelvic force assessments. This condition provides the within-participant comparison for the two anchoring techniques

Jiný: Inward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to pull their legs toward each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.

Jiný: Outward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to push their legs away from each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.
Experimentální: Outward Anchoring → Inward Anchoring → Normal Stance

Participants complete outward anchoring, then inward anchoring, then normal stance. The same force assessments are performed in each condition, with two minutes of rest between conditions.
Jiný: Normal Stance

Participants stand normally while the tester performs the protocol's pelvic force assessments. This condition provides the within-participant comparison for the two anchoring techniques

Jiný: Inward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to pull their legs toward each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.

Jiný: Outward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to push their legs away from each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.
Experimentální: Inward Anchoring → Normal Stance → Outward Anchoring

Participants complete inward anchoring, then normal stance, then outward anchoring. The same force assessments are performed in each condition, with two minutes of rest between conditions.
Jiný: Normal Stance

Participants stand normally while the tester performs the protocol's pelvic force assessments. This condition provides the within-participant comparison for the two anchoring techniques

Jiný: Inward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to pull their legs toward each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.

Jiný: Outward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to push their legs away from each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.
Experimentální: Inward Anchoring → Outward Anchoring → Normal Stance

Participants complete inward anchoring, then outward anchoring, then normal stance. The same force assessments are performed in each condition, with two minutes of rest between conditions.
Jiný: Normal Stance

Participants stand normally while the tester performs the protocol's pelvic force assessments. This condition provides the within-participant comparison for the two anchoring techniques

Jiný: Inward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to pull their legs toward each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.

Jiný: Outward Anchoring

Participants stand upright with their feet wider than shoulder width and attempt to push their legs away from each other without moving the feet. They maintain the position during the pelvic force assessments.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean Break-Point Force at the Right Anterior Superior Iliac Spine
Časové okno: Day 1

A microFET2 handheld dynamometer is applied at the right anterior superior iliac spine during normal stance, inward anchoring, and outward anchoring. Force in newtons is recorded when the sole of the foot closest to the tester leaves the floor. Three readings are collected per stance
Day 1
Mean Break-Point Force at the Left Anterior Superior Iliac Spine
Časové okno: Day 1

A microFET2 handheld dynamometer is applied at the left anterior superior iliac spine during normal stance, inward anchoring, and outward anchoring. Force in newtons is recorded when the sole of the foot closest to the tester leaves the floor. Three readings are collected per stance.
Day 1
Mean Break-Point Force at the Right Iliac Crest
Časové okno: Day 1

A microFET2 handheld dynamometer is applied at the right iliac crest during normal stance, inward anchoring, and outward anchoring. Force in newtons is recorded when the sole of the foot closest to the tester leaves the floor. Three readings are collected per stance
Day 1
Mean Break-Point Force at the Left Iliac Crest
Časové okno: Day 1

A microFET2 handheld dynamometer is applied at the left iliac crest during normal stance, inward anchoring, and outward anchoring. Force in newtons is recorded when the sole of the foot closest to the tester leaves the floor. Three readings are collected per stance.
Day 1
Mean Break-Point Force at the Right Posterior Superior Iliac Spine
Časové okno: Day 1

A microFET2 handheld dynamometer is applied at the right posterior superior iliac spine during normal stance, inward anchoring, and outward anchoring. Force in newtons is recorded when the sole of the foot closest to the tester leaves the floor. Three readings are collected per stance.
Day 1
Mean Break-Point Force at the Left Posterior Superior Iliac Spine
Časové okno: Day 1

A microFET2 handheld dynamometer is applied at the left posterior superior iliac spine during normal stance, inward anchoring, and outward anchoring. Force in newtons is recorded when the sole of the foot closest to the tester leaves the floor. Three readings are collected per stance.
Day 1
Perceived Stability Rating After Inward Anchoring
Časové okno: Day 1

After inward anchoring, participants answer how stable they felt during that stance. Ratings range from 0 (not at all stable) to 10 (completely stable); 5 means neutral, or the same stability as normal standing. Higher scores indicate greater perceived stability.
Day 1
Perceived Stability Rating After Outward Anchoring
Časové okno: Day 1

After outward anchoring, participants answer how stable they felt during that stance. Ratings range from 0 (not at all stable) to 10 (completely stable); 5 means neutral, or the same stability as normal standing. Higher scores indicate greater perceived stability
Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Central Florida

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: William J Hanney, PhD, University of Central Florida

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 9152

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení