Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Final Examination Stress and Bowel Symptoms

17. září 2026 aktualizováno: Demet Öztürk, Lokman Hekim University

The Effect of Final Examination Stress on Bowel Symptoms in University Students

This prospective observational study aims to investigate the association between final examination stress and bowel symptoms in university students. Participants will be evaluated during the final examination period, which represents a naturally occurring period of increased academic stress. Bowel-related symptoms, including constipation-related complaints, defecation-related pain, stool characteristics, and urgency, will be assessed. Participants will also complete a 7-day diary to record bowel characteristics and selected lifestyle factors, including sleep duration, daily step count, and fluid intake. These factors will be examined as potential variables associated with bowel symptoms during the examination period.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

University students may experience increased psychological stress during final examination periods due to academic workload, performance expectations, and time pressure. Stress may influence gastrointestinal function through alterations in the brain-gut axis, autonomic nervous system activity, gastrointestinal motility, and visceral sensitivity. Examination periods may also be accompanied by changes in daily lifestyle behaviors, such as sleep duration, physical activity, and fluid intake, which may further influence bowel function.

This prospective, observational, analytical study is designed to evaluate bowel symptoms among university students during the final examination period. Participants will complete a sociodemographic and clinical information form and will be assessed for constipation-related symptoms using Rome IV-based questions. Additional bowel-related characteristics, including pain during defecation, pain intensity and location, urgency to defecate, and stool type, will be recorded.

Participants will also complete a 7-day follow-up diary during the final examination period. The diary will include daily records of defecation-related symptoms and stool characteristics as well as daily fluid intake, step count, and sleep duration. Daily step count and sleep duration will be considered potential lifestyle-related factors associated with bowel symptoms rather than primary outcomes.

The primary objective of the study is to investigate bowel symptoms during a period of final examination stress in university students. Secondary objectives are to examine the relationships between bowel symptoms and selected lifestyle-related factors, particularly sleep duration, physical activity, and fluid intake. No therapeutic, pharmacological, exercise-based, or invasive intervention will be administered as part of the study.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population will consist of undergraduate university students aged 18 years or older who are enrolled in courses with final examinations during the study period. Eligible students who meet the predefined inclusion and exclusion criteria and voluntarily agree to participate will be included in the study.

Participants will be evaluated during the final examination period, which represents a naturally occurring period of academic stress. During this period, bowel-related symptoms and selected lifestyle factors, including sleep duration, daily step count, and water intake, will be assessed. Participants will also complete a 7-day follow-up diary to record daily bowel characteristics and related symptoms.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being 18 years of age or older
  • Being an undergraduate university student
  • Being enrolled in courses with final examinations during the study period
  • Being able to complete the study assessments and the 7-day follow-up diary during the final examination period
  • Being able to read and understand Turkish
  • Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed organic gastrointestinal disease that may substantially affect bowel function, such as inflammatory bowel disease, celiac disease, or gastrointestinal malignancy
  • Having a history of major gastrointestinal or pelvic surgery that may affect bowel function
  • Regular use of medications that directly affect bowel motility, such as laxatives or antidiarrheal medications
  • Having an acute gastrointestinal infection, including acute diarrhea or vomiting, during the assessment period
  • Failing to adequately complete the study assessments or the 7-day follow-up diary

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: OTHER
  • Časové perspektivy: PROSPECTIVE

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
University Students During the Final Examination Period

University students who meet the eligibility criteria and participate in the study during the final examination period will constitute a single observational cohort. Participants will undergo assessment of bowel symptoms and related lifestyle factors during the study period. No allocation or randomization will be performed.
Jiný: Observational Assessment During the Final Examination Period

Participants will complete assessments of bowel symptoms and a 7-day diary during the final examination period. The diary will include daily records of bowel-related symptoms, stool characteristics, fluid intake, step count, and sleep duration. No treatment, medication, exercise program, or other therapeutic intervention will be administered.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Constipation-Related Bowel Symptoms
Časové okno: Baseline

Constipation-related bowel symptoms will be assessed using Rome IV-based questions. The assessment (Rome IV criterias) will include defecation frequency, painful or difficult defecation, large-diameter stools, stool withholding behaviors, sensation of a large fecal mass in the rectum, fecal incontinence, and duration of symptoms.
Baseline

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Defecation-Related Pain
Časové okno: Daily for 7 consecutive days during the final examination period

Participants will record the presence or absence of pain during defecation each day. When pain is present, its location (abdominal or anal region) and intensity will also be recorded. Pain intensity will be rated on a numerical scale ranging from 0 to 10, with higher scores indicating greater pain intensity.
Daily for 7 consecutive days during the final examination period
Defecation Urgency
Časové okno: Daily for 7 consecutive days during the final examination period

Participants will record the severity of urgency to defecate each day as mild, moderate, or severe.
Daily for 7 consecutive days during the final examination period
Stool Type
Časové okno: Daily for 7 consecutive days during the final examination period

Participants will record their daily stool type according to the stool form chart provided in the study diary.
Daily for 7 consecutive days during the final examination period
Daily Step Count
Časové okno: Daily for 7 consecutive days during the final examination period

Daily step count will be recorded using data obtained from participants' personal smartphones, smartwatches, or other step-counting devices. The mean daily step count across the 7-day monitoring period will also be calculated and evaluated as a lifestyle-related factor potentially associated with bowel symptoms.
Daily for 7 consecutive days during the final examination period
Sleep Duration
Časové okno: Daily for 7 consecutive days during the final examination period

Participants will record the total duration of sleep for each day in hours. The mean daily sleep duration across the 7-day monitoring period will be calculated and evaluated as a potential factor associated with bowel symptoms.
Daily for 7 consecutive days during the final examination period
Daily Water Intake
Časové okno: Daily for 7 consecutive days during the final examination period

Participants will record their total daily water intake in milliliters. The mean daily water intake across the 7-day monitoring period will be calculated and examined in relation to bowel symptoms.
Daily for 7 consecutive days during the final examination period

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lokman Hekim University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2026-FG

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení