Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IASTM vs. Static Stretching for Hamstring Tightness: Short- and Long-Term Effects (IASTM-HT)

1. listopadu 2026 aktualizováno: GÖKHAN MARAŞ

Comparison of the Short- and Long-Term Effects of Static Stretching and Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization on Flexibility, Performance, and Pressure Pain Threshold in Individuals With Hamstring Tightness: A Randomized Controlled Trial

This study compares two treatments for people with tight hamstring muscles (the muscles at the back of the thigh): instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) and static stretching. Both are commonly used by physical therapists to improve flexibility, but few studies have looked at their effects beyond a few days after treatment ends.

Forty-six adults with hamstring tightness will be randomly assigned to one of two groups. One group will receive IASTM, and the other will receive static stretching. Both treatments will be given 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).

Researchers will measure flexibility (knee extension range of motion), pressure pain threshold, and physical performance (vertical jump and single-leg hop distance) at three time points: before treatment, 3 days after the last session, and 8 weeks after treatment ends. The goal is to find out which treatment provides better short-term and longer-term benefits.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hamstring muscle tightness is a common musculoskeletal condition that can limit hip and knee range of motion, reduce athletic and functional performance, and contribute to other conditions such as patellofemoral pain, patellar tendinopathy, and low back pain. Static stretching has long been used to address hamstring tightness, with systematic reviews suggesting that 6-8 weeks of regular stretching can produce lasting flexibility gains. Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) has more recently emerged as an alternative technique, with proposed mechanisms including controlled microtrauma that stimulates an inflammatory response and collagen remodeling in soft tissue.

Most existing studies comparing static stretching and IASTM for hamstring tightness have examined only single-session or short-term (immediate post-treatment) effects. Long-term follow-up data (≥8 weeks) are limited, making it difficult to determine whether treatment-related gains in flexibility, pain sensitivity, and functional performance are sustained over time.

This randomized controlled trial will enroll 46 participants with hamstring tightness, defined as hip flexion range of motion <65° on the Straight Leg Raise (SLR) test with no neurological signs. Participants will be randomly allocated (computer-generated randomization) to one of two equal groups (n=23 each):

Group 1 (IASTM): Participants will receive instrument-assisted soft tissue mobilization applied to the hamstring muscle group using a stainless-steel instrument, scanning technique, distal-to-proximal direction, for 5 minutes per session.

Group 2 (Static Stretching): Participants will receive manual static stretching of the hamstring muscle group, performed in 5 repetitions of 30 seconds of stretch followed by 30 seconds of rest (5 minutes total per session).

Both interventions will be delivered 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total) by a physical therapist with over 10 years of clinical experience in orthopedic rehabilitation and manual therapy.

Outcome assessments will be performed by a blinded assessor independent of treatment delivery, at three time points: baseline (pre-treatment), short-term (3 days after the final session), and long-term (8 weeks after intervention completion). Outcome measures include:

  • Flexibility: knee extension range of motion during 90° hip flexion, measured with a digital inclinometer
  • Pressure pain threshold: measured with a digital algometer over the hamstring muscle bellies (biceps femoris, semitendinosus, semimembranosus)
  • Functional performance: vertical jump height and single-leg hop distance

Statistical analysis will include two-way repeated-measures ANOVA to assess time and group-by-time interaction effects, with Bonferroni-corrected post hoc comparisons where appropriate.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Konya
      • Kulu, Konya, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • Selcuk University, Kulu Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Hamstring tightness, defined as hip flexion range of motion <65° on the Straight Leg Raise (SLR) test, without neurological signs
  • No diagnosed chronic musculoskeletal or systemic disease
  • Signed informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Previous trauma or surgical operation involving the lower extremity
  • Neurological symptoms radiating to one or both lower extremities due to hamstring injury, spinal pathology, or sciatic nerve involvement
  • Ankle instability
  • Pregnancy
  • Neurological signs elicited during the Straight Leg Raise (SLR) test
  • Hyperalgesia, hematoma, varicose veins, or active skin infection in the lower extremity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: IASTM

Participants will receive instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) applied to the hamstring muscle group using a stainless-steel instrument in a scanning technique, distal-to-proximal direction, for 5 minutes per session, 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).
Jiný: Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization

Participants will receive instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) applied to the hamstring muscle group using a stainless-steel instrument in a scanning technique, distal-to-proximal direction, for 5 minutes per session, 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).
Aktivní komparátor: Static Stretching

Participants will receive manual static stretching of the hamstring muscle group, performed in 5 repetitions of 30 seconds of stretch followed by 30 seconds of rest (5 minutes total per session), 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).
Jiný: Static Stretching

Participants will receive manual static stretching of the hamstring muscle group, performed in 5 repetitions of 30 seconds of stretch followed by 30 seconds of rest (5 minutes total per session), 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Knee Extension Range of Motion (Flexibility)
Časové okno: Baseline, 3 days after final session (short-term), and 8 weeks after intervention completion (long-term)

Knee extension range of motion during 90° hip flexion, measured with a digital inclinometer, as an indicator of hamstring flexibility.
Baseline, 3 days after final session (short-term), and 8 weeks after intervention completion (long-term)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
GÖKHAN MARAŞ

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Gokhan Maras, PT, PhD, Selcuk University, Kulu Faculty of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IASTM-HAM-2026-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení