Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Study on Unani Formulation Vs Active Control in Plaque Psoriasis

19. září 2026 aktualizováno: Shavana Fathima, National Institute of Unani Medicine, Bengaluru

Comparative Study on Marham-e-Asfedaj Versus Coal Tar 1% and Salicylic Acid 3% Solution Along With Mundij wa Mushil-i Sawdā in Taqashshur-al- Jild (Plaque Psoriasis) - A Randomized Open Labelled, Split Body Active Control Clinical Trial

This trial tests whether a Unani ointment (Marham-e-Asfedaj) plus an oral Unani formulation (Mundij wa Mushil-i Sawdā) works better than a active treatment (salicylic acid 3% solution, also combined with Mundij wa Mushil-i Sawdā) for treating chronic plaque psoriasis in adults. It will also check whether Marham-e-Asfedaj is safe to use.

Main question: Does adding Marham-e-Asfedaj to Mundij wa Mushil-i Sawdā work better than adding salicylic acid 3% solution to Mundij wa Mushil-i Sawdā?

What participants will do:

  • Take a Unani oral medicine (Mundij wa Mushil-i Sawdā) once a day for the first 40 days
  • Have two matching psoriasis patches treated differently - one side of the body (chosen at random) gets a Unani ointment (Marham-i-Asfedaj), and the other side gets a standard treatment (coal tar 1% + salicylic acid 3%). Both are applied twice daily from day 1 to day 60
  • Give blood samples to check general health, liver, and kidney function, and have a small skin sample taken (biopsy) at the start (day 0) and end of treatment to see how the histological morphology has changed
  • Come in for check-ups on days 0, 15, 30, 45, and 60, with a final follow-up visit one month after treatment ends
  • Not use any other psoriasis treatment during the study, so the results reflect only the study treatments

Trial duration: 60 days of treatment, plus a follow-up visit 1 month later - so each participant is involved for about 3 months total.

What the study is measuring (outcome measures):

  • Severity of psoriasis, tracked using two standard scoring tools (PASI and SPI), checked five times during treatment
  • Quality of life, using a standard skin-disease questionnaire (DLQI), checked at the same visits
  • Skin changes under the microscope, comparing biopsy samples from before and after treatment
  • Safety, through blood tests checking overall health, liver, and kidney function

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

After initial screening, patients will be recruited based on specific selection criteria, which include individuals aged between 20 and 60 years diagnosed with Plaque Psoriasis. Subjects exhibiting severe plaque psoriasis characterized by a PASI score greater than 20 and a severe Simplified Psoriasis Index (SPI), or those with infected psoriasis, psoriatic arthritis, ocular psoriasis, metabolic disorders, concomitant therapies, or other inflammatory skin conditions will be excluded from the study. Eligible patients, upon providing informed consent, will receive Mundij wa Mushil-i Sawdā,10gm orally once daily for the first 40 days. For topical treatment, the psoriatic lesions will be randomized-such as by body laterality (right vs. left)-to receive either Marham-i-Asfedaj or a combination of coal tar 1% and salicylic acid 3% solution, applied twice daily in a quantity sufficient (q.s.) from day 1 to day 60. Participants will undergo a series of investigations including hemogram, liver function tests (ALT, AST, ALP), renal function tests (S. urea, S. creatinine), and skin biopsy (punch biopsy) for histopathological evaluation wherein the morphology of the sample will be studied both before and after the treatment, specifically on day 0 and day 60. Clinical assessments using PASI, SPI, and DLQI will be conducted on days 0, 15, 30, 45, and 60, followed by a post-treatment evaluation one month after the completion of therapy. Throughout the study period, no concomitant therapy will be permitted.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Indie
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indie, 560091
        • National Institute of Unani Medicine
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Shavana Fathima, BUMS, MD, (PhD)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects of all gender identities aged 20-60 years
  • k/c/o Subjects suffering with chronic Plaque Psoriasis
  • New subjects clinically and histopathologically diagnosed with Plaque Psoriasis
  • Subjects having PASI score: 3-20 and SPI-s <20
  • Subjects with Symmetrical Plaque Psoriasis lesions
  • Willing to consent for all trial requirements

Exclusion Criteria:

  • Subjects with severe Plaque Psoriasis PASI >20 and SPI-severe (SPI-s >21)
  • Subjects with any superadded infected Psoriasis
  • Subjects having Psoriatic Arthritis and ocular psoriasis.
  • Subjects suffering from other diseases and on concomitant therapy and drugs that can aggravate Psoriasis like Beta blockers, Calcium Channel Blockers or Lithium.
  • Subjects with h/o alcohol & drug abuse
  • Pregnant and lactating women
  • Subjects with other inflammatory skin conditions in the treatment area (eg.tinea corporis, contact dermatitis, atopic dermatitis)
  • Subjects taking or requiring corticosteroids
  • K/c/o subjects with Current or past history of hepatic or renal insufficiency

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Marham-e-Asfedaj + Salicylic Acid Comparison (Split-Body)

All enrolled participants receive Mundij wa Mushil-i Sawdā orally once daily for 40 days. For topical treatment, each participant applies Marham-e-Asfedaj (Drug A) to psoriatic plaques on one side of the body and Coal Tar with Salicylic Acid 3% solution (Drug B) to matching plaques on the contralateral side, for 60 days. Side allocation (right vs. left) is randomized for each participant.
Lék: Marham Asfedaj

Marham Asfedaj (Unani ointment) applied locally twice daily for 60 days

Ostatní jména:
  • Unani Ointment
Lék: Mundij wa Mushil Sawda (Unani Oral decoction)

Mundij wa mushil Sawda (Unani Oral decoction) 50 ml taken orally once morning daily before food for 40 days

Lék: Coal tar 1% & Salicylic acid 3 % solution

Coal tar 1% & Salicylic acid 3% Solution topical application twice daily for 60 days

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Psoriasis Area Severity Index
Časové okno: PASI will be assessed every 2 weeks i,e at Day 0 (Baseline), Day 15, Day 30, Day 45, day 60 and 1 month after completion of treatment (day 90)

The Psoriasis Area and Severity Index (PASI) is a validated clinical tool used to assess the severity and extent of psoriasis. It combines the evaluation of the degree of erythema (redness), induration (thickness), and desquamation (scaling) with the percentage of affected body surface area across four anatomical regions: head (10%), upper limbs (20%), trunk (30%), and lower limbs (40%). Each region is scored independently on:

  • Severity of three clinical signs (0 = none to 4 = maximum severity)
  • Area involvement (0 = 0%, 1 = <10%, up to 6 = 90-100%) The PASI score is calculated by summing the severity scores, multiplying by the area score, and then weighting according to the proportion of body surface area represented by each region.
PASI will be assessed every 2 weeks i,e at Day 0 (Baseline), Day 15, Day 30, Day 45, day 60 and 1 month after completion of treatment (day 90)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reversal/ Changes in Histopathology
Časové okno: skin biopsy for assessing Histopathological changes will be taken on baseline (Day 0) and after treatment (day 60)

Histopathological changes in the treatment site will be evaluated
skin biopsy for assessing Histopathological changes will be taken on baseline (Day 0) and after treatment (day 60)
Simplified Psoriasis Index (SPI)
Časové okno: SPI will be assessed every 2 weeks I,e. Day 0 (baseline), day 15, day 30, day 45, day 60 and post treatment (day 90)

The Simplified Psoriasis Index (SPI) is a validated, comprehensive tool designed to assess psoriasis severity, psychosocial impact, and treatment history in both clinical and research settings. It was developed to provide a user-friendly alternative to PASI, offering greater sensitivity to functionally important and psychosocially sensitive sites. The SPI consists of three domains:

  1. Current Severity Score (SPI-s): Evaluates psoriasis across ten body sites (e.g., scalp, hands, face, genitals), each scored from 0 (clear) to 5 (very severe), allowing a maximum score of 50.
  2. Psychosocial Impact Score (SPI-p): A patient-rated score (0-10) indicating how much psoriasis affects daily life and well- being.
  3. Past History and Intervention Score (SPI-i): Captures treatment burden (0-10), reflecting the intensity and number of prior interventions (e.g., phototherapy, systemic, biologic treatments).
SPI will be assessed every 2 weeks I,e. Day 0 (baseline), day 15, day 30, day 45, day 60 and post treatment (day 90)
Dermatological Life Quality Index (DLQI)
Časové okno: DLQI will be assessed every 2 weeks from baseline (day 0), Day 15, day 30, day 45, day 60 and post treatment follow up (Day 90

The Dermatology Life Quality Index (DLQI) is a widely used, validated questionnaire developed to measure the impact of skin diseases on patients' quality of life. It is especially relevant in chronic dermatological conditions such as psoriasis, eczema, and acne. The DLQI consists of 10 questions, each scored from 0 (not at all) to 3 (very much), covering the following domains: Symptoms and feelings, Daily activities, Leisure, Work and school, Personal relationships, Treatment difficulties. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating greater impairment.
DLQI will be assessed every 2 weeks from baseline (day 0), Day 15, day 30, day 45, day 60 and post treatment follow up (Day 90

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Institute of Unani Medicine, Bengaluru

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NIUM/IEC/2025-26/047PhD/Moal/2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

once trial completed and published or under publication , the IPD shall be available for peer review

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

reviewers or journal editors demanding to see the data to support that trial publication

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení