Capitalizing on AI to CapTure Undiagnosed Structural Heart Disease (CACTUS)
Doctors are testing a new tool called EchoNext to see if it can help find heart problems earlier. EchoNext looks at the heart's electrical test, called an ECG, and uses artificial intelligence (AI) to check for signs of structural heart disease (SHD). SHD includes conditions like weak heart pumping, heart valve problems, or extra thickening of the heart muscle. These problems are common but often go undiagnosed until they cause serious issues like heart failure or stroke.
The main questions this study will answer are:
Can EchoNext alerts help emergency doctors find hidden heart problems sooner?
Does this lead to more follow-up heart tests, like an echocardiogram (heart ultrasound)?
What this means for patients: If a person has an ECG in the Emergency Department, the EchoNext tool may be used to check their heart. If the tool finds something unusual, their doctor may receive an alert and may then recommend further heart tests or follow-up care.
This study will help researchers learn if using EchoNext improves early diagnosis and treatment of heart disease.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Structural heart disease (SHD) is a major cause of illness and death, especially in older adults. SHD includes conditions such as valvular heart disease (e.g., aortic stenosis, mitral regurgitation), left or right ventricular dysfunction, left ventricular hypertrophy, pulmonary artery hypertension, and pericardial effusions. These conditions are often underdiagnosed, and delayed recognition can lead to complications such as heart failure, stroke, and cardiomyopathy. Early detection and treatment can improve outcomes, but current approaches often miss patients in the early stages of disease.
EchoNext is an artificial intelligence model trained on over 400,000 ECG-echocardiogram pairs. It analyzes the standard 12-lead ECG to predict the presence of structural heart disease, as defined by echocardiographic findings. The model has demonstrated strong diagnostic performance, with an area under the receiver operating characteristic (AUROC) curve of 0.86 across diverse populations.
The purpose of this trial is to evaluate whether deploying EchoNext into the Emergency Department (ED) electronic health record (EHR) as a clinical decision support alert can increase the detection of undiagnosed SHD. The ED setting is ideal because: (1) ECGs are widely obtained for many presenting complaints, (2) abnormal ECG findings related to SHD are often overlooked in the acute setting, and (3) EDs provide access to disadvantaged populations and a unique opportunity to deliver population-level interventions.
In this study, ECGs obtained in the ED will be analyzed in real time by the EchoNext model. If the model predicts moderate or severe SHD, an EHR alert will be displayed to the treating provider (attending physician, fellow, resident, physician assistant, or nurse practitioner). The alert will inform providers of the potential for underlying SHD and recommend consideration of follow-up echocardiography or specialty referral. Outcomes will include rates of new SHD diagnoses confirmed by echocardiography, follow-up testing and referrals, and downstream patient outcomes.
The Community Tele-Paramedicine (CTP) program, an established post-discharge care initiative at NewYork-Presbyterian, will also serve as a follow-up resource for patients identified in the ED. CTP combines home visits by community paramedics, telehealth visits by emergency physicians, and nurse care management to coordinate outpatient testing and follow-up care. Integration with CTP will facilitate timely echocardiography and referral for patients flagged by EchoNext, particularly for high-risk or underserved populations.
This trial will determine whether AI-driven ECG interpretation can improve early detection of SHD and lead to better patient outcomes compared to standard care.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Michelle S Castillo, MS
- Telefonní číslo: 7322777644
- E-mail: mc5067@cumc.columbia.edu
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10032
- Nábor
- Columbia University Irving Medical Center / NewYork-Presbyterian
-
Kontakt:
- Michelle Castillo, MS
- Telefonní číslo: 732-277-7644
- E-mail: mc5067@cumc.columbia.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Pierre Elias, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- 40 years of age or older
- Received an ECG upon presentation to the Emergency Department
Exclusion Criteria:
- Had an echocardiogram within the prior 2 years.
- Has a history of structural heart disease.
- Not able to receive follow-up based on Community Tele-Paramedicine care manager review.
- Quality of life will not improve over the next five years.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Standard Treatment - No EHR Alert
Emergency department providers will not be alerted in the electronic health record (EHR) if a patient's electrocardiogram (ECG) ordered in the ED is identified by the EchoNext algorithm as suggesting structural heart disease (SHD) and potentially benefit from an echocardiogram. |
|
|
Experimentální: Intervention - EHR Alert & Community Tele-paramedicine
Emergency department providers will be alerted in the electronic health record (EHR) if a patient's electrocardiogram (ECG) ordered in the ED is identified by the EchoNext algorithm as suggesting structural heart disease (SHD) and potentially benefit from an echocardiogram. These patients will also be referred to Community Tele-paramedicine for follow-up for potential echocardiogram. |
EKG Algorithm to identify structural heart disease
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of new diagnoses of Structural Heart Disease (SHD)
Časové okno: 180 days post index ED visit
|
Number of patients with a new diagnosis of structural heart disease (SHD), including moderate or greater valvular disease, left or right ventricular systolic dysfunction, left ventricular hypertrophy, pulmonary artery hypertension, or moderate/large pericardial effusions, confirmed by echocardiography or other clinical evaluation. |
180 days post index ED visit
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rate of echocardiography ordering
Časové okno: 180 days post index ED visit
|
Proportion of patients who received an echocardiogram following the index ED visit. |
180 days post index ED visit
|
|
New Medical Treatments for SHD
Časové okno: 180 days post index ED visit
|
Number of patients initiating new cardiovascular medications (e.g., antihypertensives, diuretics) specifically for treatment of structural heart disease. |
180 days post index ED visit
|
|
New Surgical or Procedural Interventions for SHD
Časové okno: 180 days post-index ED visit
|
Number of patients undergoing procedural interventions for SHD, including valve repair/replacement, cardiac surgery, drainage of pericardial effusion, or implanted defibrillator placement. |
180 days post-index ED visit
|
|
Long-Term Medical Treatments for SHD
Časové okno: 1 year post-index ED visit
|
Number of patients who initiated new cardiovascular medications (e.g., antihypertensives, diuretics) for treatment of structural heart disease within 1 year. |
1 year post-index ED visit
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Pierre Elias, MD, Columbia University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AAAU9699
- 1R01HL177055-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Individual participant data (IPD) from this study will not be shared. The data contain protected health information (PHI) from electronic health records (EHR) and are linked to specific patients and providers. Sharing this information could risk patient privacy and confidentiality, even with de-identification. Additionally, the data are collected under institutional policies and HIPAA regulations that restrict external access.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .