Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Gestaverso Virtual Reality Birth Preparation in Women With Previous Negative Birth Experiences (Gestaverso)

23. září 2026 aktualizováno: Fundación de investigación HM

Effectiveness of Gestaverso Versus Usual Childbirth Preparation in Pregnant Women With Previous Negative Birth Experiences: A Multicenter Randomized Controlled Trial

A previous negative childbirth experience can increase fear and anxiety about giving birth again. This study aims to determine whether Gestaverso, a virtual reality-based childbirth preparation program, can help reduce fear of childbirth and improve the birth experience in pregnant women who have previously experienced a negative birth.

The study will include 124 pregnant women who have given birth at least once before and report a previous negative childbirth experience. Participants will be randomly assigned to one of two groups.

One group will receive an individualized childbirth preparation session using Gestaverso, a virtual reality program guided by a trained midwife. During the approximately 60-minute session, participants will experience a simulated childbirth journey, practice breathing and relaxation techniques, learn strategies for managing contractions, and become familiar with the hospital environment and different stages of labor. Their birth partner will also be encouraged to participate.

The other group will receive usual childbirth preparation provided by midwives, without virtual reality.

Participants will complete questionnaires about their fear of childbirth before the intervention and their childbirth experience after giving birth. The researchers will compare the results between the two groups to assess whether virtual reality-based childbirth preparation may help women with previous negative birth experiences feel more prepared for childbirth and have a more positive birth experience.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

A previous negative childbirth experience may contribute to increased fear and anxiety during subsequent pregnancies. Women who have experienced a distressing or traumatic birth may develop negative expectations about future childbirth, potentially affecting their emotional well-being and confidence in their ability to cope with labor.

Conventional childbirth preparation programs provide information about pregnancy, labor, pain management, and coping strategies. However, women with previous negative birth experiences may benefit from additional approaches that address the emotional aspects of childbirth and help them become familiar with the birth environment in a safe and controlled setting.

Virtual reality (VR) offers an immersive educational experience that allows pregnant women to become familiar with different stages of labor, practice coping strategies, and develop confidence in managing childbirth-related situations. Although VR has been investigated for pain and anxiety management during labor, its potential as a prenatal preparation tool specifically for women with previous negative childbirth experiences remains insufficiently explored.

Gestaverso is an immersive VR-based childbirth preparation program designed to simulate the childbirth journey, from the onset of labor at home to hospital admission, labor progression, and birth. The program combines visual, auditory, tactile, and sensory stimuli with professional guidance from a trained midwife.

This multicenter, randomized controlled trial will compare Gestaverso with usual childbirth preparation provided by midwives. Participants will be randomly allocated to two parallel groups in a 1:1 ratio.

The Gestaverso intervention consists of one individualized 60-minute session, including a 10-minute briefing, approximately 40 minutes of immersive VR simulation, and a 10-minute debriefing. The experience is guided by a midwife certified in Gestaverso training and adapted to the participant's individual needs.

During the simulation, participants will experience different childbirth scenarios, including the onset and progression of contractions at home, the transition to the hospital, admission procedures, and the different stages of labor. They will practice breathing, relaxation, movement, pain management strategies, and communication with healthcare professionals. The birth partner will also be involved in learning supportive techniques.

The control group will receive usual childbirth preparation delivered by midwives through group-based educational sessions, either in person or online. These sessions address third-trimester symptoms, signs of labor, types of birth, contraction management, breathing techniques, and pelvic movement.

The study will be conducted at three hospitals in Spain: HM Puerta del Sur, HM Nuevo Belén, and HM Montepríncipe.

The study aims to determine whether Gestaverso can reduce fear of childbirth and improve the childbirth experience compared with usual childbirth preparation in women with previous negative birth experiences. It will also explore participants' satisfaction with and acceptance of virtual reality as a childbirth preparation tool.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
124

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Cayetana Ruiz Zaldibar, PhD
  • Telefonní číslo: 695829472
  • E-mail: crzaldibar@ucjc.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women aged 18 years or older.
  • Pregnant women at or beyond 32 weeks of gestation.
  • Having experienced at least one previous childbirth.
  • Reporting a previous negative childbirth experience, defined by an affirmative response to the question: "Was there any moment during your previous childbirth that you found distressing or traumatic?"
  • Ability to read and understand the language in which the childbirth preparation program is delivered.
  • Willingness to participate voluntarily and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Women who have never given birth before (primiparous women).
  • Previous psychiatric diagnosis or anxiety disorder requiring active treatment.
  • Multiple pregnancies, high-risk pregnancies, or obstetric complications that may limit participation.
  • Cognitive or sensory impairments that prevent the use of virtual reality.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Gestaverso Virtual Reality Childbirth Preparation

Participants assigned to this arm will receive an individualized 60-minute childbirth preparation session using Gestaverso, an immersive virtual reality program guided by a certified midwife. The session consists of a 10-minute briefing, approximately 40 minutes of immersive simulation, and a 10-minute debriefing. The simulation recreates the childbirth journey, from the onset of labor at home to hospital admission, labor progression, and birth. Participants will practice breathing, relaxation, pelvic movement, non-pharmacological pain management strategies, and communication with healthcare professionals. Their birth partner will also participate in the experience and learn techniques to provide physical and emotional support during labor.
Behaviorální: Gestaverso

Virtual Reality-Based Childbirth Preparation (Gestaverso)
Aktivní komparátor: Usual Childbirth Preparation

Participants assigned to this arm will receive usual childbirth preparation provided by midwives through group-based educational sessions, either in person or online, according to their preferences. The program consists of approximately 3 to 4 hours of education covering third-trimester symptoms, signs of labor, types of birth, contraction management, breathing techniques, and pelvic movement. Educational materials, recorded sessions, and support for questions will be available when needed. Participants will not receive virtual reality-based childbirth preparation.
Behaviorální: Control group

Control group

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fear of Childbirth Assessed Using the Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire (W-DEQ)
Časové okno: During pregnancy, before the intervention (baseline), and after childbirth (postpartum assessment), approximately 6-8 weeks from baseline.

The Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire (W-DEQ) will be used to assess fear of childbirth. The W-DEQ-A will be administered during pregnancy, before the intervention, to assess anticipatory fear of childbirth, while the W-DEQ-B will be administered after childbirth to assess the emotional experience of giving birth.

Each version consists of 33 items scored on a 6-point Likert scale (0-5), with a total score ranging from 0 to 165. Higher scores indicate greater fear of childbirth or a more negative childbirth experience. Positively worded items are reverse-scored before calculating the total score.

W-DEQ scores will be compared between the Gestaverso intervention group and the usual childbirth preparation group.
During pregnancy, before the intervention (baseline), and after childbirth (postpartum assessment), approximately 6-8 weeks from baseline.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Childbirth Experience Assessed Using the Childbirth Experience Questionnaire (CEQ-E)
Časové okno: After childbirth, during the postpartum assessment (approximately 6-8 weeks from baseline).

Childbirth experience will be assessed using the Spanish version of the Childbirth Experience Questionnaire (CEQ-E), a validated patient-reported experience measure consisting of 22 items across four domains: own capacity (8 items), professional support (5 items), perceived safety (6 items), and participation (3 items).

Nineteen items are scored using a 4-point Likert scale, while three items use a visual analogue scale subsequently converted into four categories. Higher scores indicate a more positive childbirth experience.

Childbirth experience scores will be compared between the Gestaverso intervention group and the usual childbirth preparation group.
After childbirth, during the postpartum assessment (approximately 6-8 weeks from baseline).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fundación de investigación HM

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Gestaverso
  • 26.07.2751-GHM (Jiný identifikátor: omité Ético de Investigación con medicamentos de HM Hospitales)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení