Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessing the Effect of Infant-directed Unidirectional Feeding Valves on Milk Volume Intake in Infants With Cleft Palate

4. listopadu 2026 aktualizováno: Phoenix Children's Hospital

Assessing the Effect of Infant-directed Unidirectional Feeding Valves on Milk Volume Intake in Infants With Cleft Palate- A Randomized Controlled Trial

This study aims to assess the impact of using a cleft-adapted bottle with a unidirectional valve compared with a non-cleft-adapted bottle on oral volume intake and milk transfer rate.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cleft lip and/or palate is one of the most common birth differences worldwide, affecting between 6,000-8,000 children annually in the United States alone. Infants with cleft palate commonly experience immediate feeding difficulty because of an inability to generate sufficient negative intraoral pressure for suction. Feeding inefficiency can contribute to poor weight gain, which can delay surgical palate repair and negatively affect later speech outcomes. Cleft-adapted bottles with unidirectional valves have become a frequent recommendation across North America to address feeding difficulties. Although cleft-adapted bottles with unidirectional valves are often the first recommendation made by cleft teams for infants with cleft palate, this recommendation is based on clinical expertise rather than scientific evidence.

The most recent Cochrane review evaluating the evidence for feeding interventions for infants with cleft palate was completed in 2011. The review indicated that squeeze-assisted bottles-where the caregiver squeezes the nipple or bottle base to deliver milk into the infant's mouth-were easier to use for infants with cleft palate than standard rigid bottles. Squeeze-assisted bottles are now rarely used in clinical care, as newer bottles have emerged with unidirectional valves that allow infants to play an active role in directing feeding. Updated systematic reviews from 2016 and 2023 have continued to include the same limited set of studies, primarily comparing rigid and squeezable bottles. Importantly, no studies have examined differences in milk volume intake between cleft-adapted bottles with and without unidirectional valves. Reviews spanning a 12-year period indicate that limited original research has been undertaken in this area despite the emergence and widespread use of new bottle systems.

The disconnect between available scientific evidence and current clinical practice reveals a gap in evidence-based care. Interdisciplinary healthcare providers-including primary care physicians, nurses, physician assistants, and speech-language pathologists-play a critical role in helping infants with cleft palate establish successful feeding. Consequently, evidence is needed to determine whether cleft-adapted bottles with unidirectional valves improve oral intake in infants with cleft palate. The proposed project will address this gap through two specific aims:

  1. To compare milk volume intake, milk transfer rate, and feeding proficiency during an observed feeding in infants with unrepaired cleft palate using bottles with and without unidirectional valves.
  2. To determine the impact of unidirectional valve use on caregiver-rated feeding quality following an observed feeding in infants with unrepaired cleft palate.

The proposed project will use a randomized design, feasible for implementation at a large metropolitan cleft center with an established clinical feeding pathway and sufficient patient volume. The study will generate preliminary comparative data to support future large-scale funding focused on feeding efficacy. Results will contribute to the development of patient-specific, evidence-based treatment pathways focused on nutrition and growth in infants with cleft palate.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Katelyn J Kotlarek, PhD

Studijní místa

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85013
        • Nábor
        • Phoenix Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jessica L Chee-Williams, MS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda až 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Infants with a diagnosed, unrepaired, overt cleft palate under 12 months gestational age cared for at Phoenix Children's, upon receipt of parental/guardian informed consent to participate.
  • Infant is using the Dr. Brown's® Zero-Resistance Specialty Feeding System® (Narrow nipple or wide-neck options) or the Pigeon Baby Cleft Palate Bottle
  • Infants feeding using milk at IDDSI level 0 (expressed breast milk, commercial formulas, and formula fortified up to 26kcal/ounce)

Exclusion Criteria:

  • Infants with a submucous cleft palate.
  • Infants receiving supplemental enteral (e.g. "tube") feedings.
  • Infants receiving thickened feeds with infant cereal (oatmeal or rice), Gelmix, or pureed food

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Unidirectional Valve group

Infants randomized to the experimental group will complete an observed bottle-feeding session using a cleft-adapted bottle system with a unidirectional valve. The valve is designed to support milk transfer by allowing milk to flow toward the nipple while limiting backflow into the bottle. Milk volume intake, milk transfer rate, and feeding proficiency will be measured during the observed feeding session. Caregivers will also rate their infant's feeding quality following the session.

Two common cleft-adapted bottle that feature unidirectional valves are the Dr. Brown's® Zero-Resistance Specialty Feeding System® (Dr. Brown's® SFS) and the Pigeon Baby Cleft Palate Bottle. The Dr. Brown's® SFS is currently the most used and recommended cleft-adapted bottle in North America. These bottles feature a unidirectional "check valve" that is inserted into the nipple of the bottle. This unidirectional valve allows milk to flow into the nipple but not back into the bottle, creating a compression nipple that extracts milk when the infant compresses the nipple with their lips, gums, or tongue

Žádný zásah: No Unidirectional Valve Group

Infants randomized to the comparator group will complete an observed bottle-feeding session using a bottle system without a unidirectional valve. Infants will rely on their own sucking ability and compression of the nipple to transfer milk. Milk volume intake, milk transfer rate, and feeding proficiency will be measured during the observed feeding session. Caregivers will also rate their infant's feeding quality following the session.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Milk volume intake
Časové okno: Immediately after the observed feeding session

Total milk volume consumed (mL) during a single observed feeding session will be measured and compared between infants with unrepaired cleft palate randomized to feed using bottles with versus without a unidirectional valve.

Immediately after the observed feeding session

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Caregiver-Reported Feeding Quality Using the Infants with Orofacial Cleft: Observable Outcomes (iCOO) Feeding Domain
Časové okno: Immediately following the observed feeding session

Caregiver-reported feeding quality will be assessed using the feeding domain of the Infants with Orofacial Cleft: Observable Outcomes (iCOO) questionnaire. The instrument includes 10 items assessing feeding behaviors and difficulties using a three-point ordinal response scale (none of the time, some of the time, all of the time) and one item assessing overall feeding ability using a five-point ordinal response scale (excellent, very good, good, fair, poor). Caregiver responses will be compared between infants with unrepaired cleft palate randomized to feed using bottles with versus without a unidirectional valve.

Immediately following the observed feeding session

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jessica L Chee-Williams, MS, Phoenix Children's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Phoenix Children's IRB-26-017
  • Researcher-Practitioner Collab (Jiný identifikátor: ASHFoundation)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .