Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení a sledování jedinců s obsedantně-kompulzivní poruchou a souvisejícími stavy

30. června 2017 aktualizováno: National Institute of Mental Health (NIMH)

Hodnocení a sledování pacientů s obsedantně-kompulzivní poruchou a poruchami OC spektra

Účelem této studie je lépe porozumět dlouhodobému pokroku lidí s obsedantně-kompulzivní poruchou (OCD) a souvisejícími stavy, jako je anorexie nervosa, Tourettův syndrom a trichotillománie.

Tato studie zahrnuje screening a sledování jedinců s OCD a poruchami souvisejícími s OCD. Účastníci budou podrobeni lékařskému a psychiatrickému vyšetření, dotazníkům a neurologickým testům. Účastníci budou mít studijní návštěvy každé 4 až 12 týdnů, aby podstoupili hodnocení symptomů a každodenního fungování, testy osobnosti, testy krve a moči, testy paměti, skenování mozku a další klinické testy. Účastníci budou hodnoceni pohovory a testy papírem a tužkou nebo počítačem. Účastníci mohou mít příležitost zúčastnit se studií drog a připojit se k měsíční skupině na podporu OCD. Na konci studie budou účastníci odkázáni do komunitních nebo soukromých léčebných center.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem tohoto protokolu je umožnit pečlivý screening a sledování pacientů s obsedantně-kompulzivní poruchou (OCD) a poruchami souvisejícími s OCD pro různé protokoly, zaznamenávání demografických a hodnotících informací v průběhu dlouhodobého průběhu OCD. onemocnění a související příznaky úzkosti a deprese. Pacienti v této studii budou požádáni, aby se zúčastnili fáze přirozeného základního hodnocení, aby lépe porozuměli patofyziologii a dlouhodobému průběhu onemocnění. V rámci tohoto protokolu budou subjektům systematicky podávána hodnotící opatření včetně diagnostických a psychologických screeningových testů, psychiatrického hodnocení, pohovorů SCID I a SCID II a dalších hodnotících škál. Budou také informováni o své příležitosti zúčastnit se výzkumných postupů, jako jsou odběry krve a MRI mozku. Po ukončení své účasti budou v případě potřeby odkázáni na komunitní/soukromou léčbu. Všem bude nabídnuta účast v průběžné podpůrné skupině. Tento protokol bude sloužit jako vstupní bod pro osoby s OCD a poruchami souvisejícími s OCD, aby mohli pokračovat v dalších vyšetřovacích postupech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Jednotlivci musí splňovat kritéria DSM IV pro OCD nebo poruchy související s OCD, jak bylo stanoveno úplným psychiatrickým diagnostickým rozhovorem (SCID-I, s použitím DSM IV-TR).

Jednotlivci musí být schopni rozhodování a schopni porozumět účelu studie a poskytnout informovaný souhlas.

Jedinci mohou být zahrnuti, pokud mají určité zdravotní stavy, u kterých byl popsán vyšší výskyt OCD/deprese a úzkostných poruch: např. jedinci se základními neurologickými nebo neuropsychiatrickými stavy (např. tikové poruchy nebo dystonie, včetně torticollis a blefarospasmu), poruchy pojivové tkáně, ale nesmí vykazovat žádná jiná vážná nebo akutní zdravotní onemocnění stanovená fyzikálním vyšetřením a standardními laboratorními vyšetřeními.

Jednotlivci musí být alespoň 18 let.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Užívání alkoholu nebo návykových látek nebo závislost v dostatečném rozsahu, aby vyžadovaly nezávislý, souběžný léčebný zásah (např. léčba antabusy nebo opiáty, ale nezahrnuje svépomocné skupiny).

Současná historie agresivního chování nebo aktuální sebevražedné myšlenky s plánem a záměrem.

Současná aktivní psychóza.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

28. ledna 2000

Dokončení studie

21. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2000

První zveřejněno (Odhad)

4. února 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

21. dubna 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit