Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Obszesszív-kompulzív zavarral és kapcsolódó állapotokkal küzdő egyének értékelése és nyomon követése

2017. június 30. frissítette: National Institute of Mental Health (NIMH)

Obszesszív-kompulzív zavarban és OC spektrum zavarban szenvedő betegek értékelése és nyomon követése

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy jobban megértsük a rögeszmés-kényszeres zavarban (OCD) és a kapcsolódó betegségekben szenvedők hosszú távú fejlődését, mint például az anorexia nervosa, a Tourette-szindróma és a trichotillomania.

Ez a tanulmány magában foglalja az OCD-vel és az OCD-vel kapcsolatos rendellenességekkel küzdő egyének szűrését és nyomon követését. A résztvevőket orvosi és pszichiátriai értékeléssel, kérdőívekkel és neurológiai vizsgálattal szűrik. A résztvevők ezt követően 4-12 hetente tanulmányi látogatásokon vesznek részt a tünetek és a napi működés értékelése, személyiségtesztek, vér- és vizeletvizsgálatok, memóriatesztek, agyi szkennelések és egyéb klinikai vizsgálatok elvégzése céljából. A résztvevőket interjúkkal és papír-ceruza vagy számítógéppel segített tesztekkel értékelik. A résztvevőknek lehetőségük nyílik kábítószer-tanulmányokban való részvételre és havi OCD-támogató csoporthoz való csatlakozásra. A vizsgálat végén a résztvevőket közösségi vagy magán kezelési központokba irányítják.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ennek a protokollnak az a célja, hogy lehetővé tegye a rögeszmés-kényszeres zavarban (OCD) és az OCD-vel összefüggő rendellenességekben szenvedő betegek gondos szűrését és nyomon követését különféle protokollok alapján, demográfiai és minősítési információkat rögzítve az OCD hosszú távú lefolyása során. betegség és a kapcsolódó szorongás és depresszió tünetei. A vizsgálatban részt vevő betegeket arra kérik, hogy vegyenek részt a naturalista kiindulási értékelési fázisban, hogy jobban megértsék a betegség patofiziológiáját és hosszú távú lefolyását. E protokoll részeként az alanyokat szisztematikusan értékelik, beleértve a diagnosztikai és pszichológiai szűrővizsgálatokat, pszichiátriai értékelést, SCID I és SCID II interjúkat, valamint egyéb értékelési skálákat. Tájékoztatást kapnak arról is, hogy részt vehetnek olyan kutatási eljárásokban, mint a vérvétel és az agy MRI-je. Részvételük befejeztével adott esetben közösségi/magán kezelésre utalják őket. Mindenkinek felajánljuk, hogy részt vegyen egy folyamatos támogató csoportban. Ez a protokoll belépési pontként fog szolgálni az OCD-vel és az OCD-vel kapcsolatos rendellenességekkel küzdő egyének számára, hogy más vizsgálati eljárásokba kezdjenek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

Az egyéneknek teljesíteniük kell a DSM IV kritériumait az OCD-vel vagy az OCD-vel kapcsolatos rendellenességekre vonatkozóan, amint azt egy teljes pszichiátriai diagnosztikai interjú (SCID-I, DSM IV-TR) határozza meg.

Az egyéneknek képesnek kell lenniük a döntéshozatalra, és képesnek kell lenniük arra, hogy megértsék a vizsgálat célját, és tájékozott beleegyezést adjanak.

Azok az egyének is beszámíthatók, akik bizonyos egészségügyi állapotokkal rendelkeznek, amelyekről azt írták, hogy gyakoribb az OCD/depresszió és a szorongásos zavarok előfordulása: például olyan személyek, akik neurológiai vagy neuropszichiátriai alapbetegségben szenvednek (pl. tic-rendellenességek vagy dystoniák, beleértve a torticollist és a blepharospasmust is), kötőszöveti rendellenességek, de nem mutathatnak más súlyos vagy akut egészségügyi megbetegedéseket, amelyeket fizikális vizsgálat és szokásos laboratóriumi vizsgálatok határoztak meg.

A magánszemélyeknek legalább 18 évesnek kell lenniük.

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

Alkohol- vagy kábítószer-használat vagy olyan mértékű függőség, amely független, egyidejű kezelési beavatkozást igényel (például antabuse vagy opiátkezelés, de nem tartalmazza az önsegítő csoportokat).

Agresszív viselkedés vagy jelenlegi öngyilkossági gondolatok jelenlegi története tervvel és szándékkal.

Jelenlegi aktív pszichózis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2000. január 28.

A tanulmány befejezése

2008. április 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. február 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. február 3.

Első közzététel (Becslés)

2000. február 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 30.

Utolsó ellenőrzés

2008. április 21.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 000067
  • 00-M-0067

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mexico

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel