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Valutazione e follow-up di individui con disturbo ossessivo-compulsivo e condizioni correlate

30 giugno 2017 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

La valutazione e il follow-up dei pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo e disturbi dello spettro OC

Lo scopo di questo studio è comprendere meglio i progressi a lungo termine delle persone con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) e condizioni correlate come anoressia nervosa, sindrome di Tourette e tricotillomania.

Questo studio prevede lo screening e il follow-up di individui con disturbo ossessivo compulsivo e disturbi correlati. I partecipanti saranno selezionati con una valutazione medica e psichiatrica, questionari e test neurologici. I partecipanti avranno quindi visite di studio ogni 4-12 settimane per sottoporsi a valutazioni dei sintomi e del funzionamento quotidiano, test della personalità, esami del sangue e delle urine, test della memoria, scansioni cerebrali e altri esami clinici. I partecipanti saranno valutati con interviste e test carta e matita o assistiti da computer. I partecipanti possono avere l'opportunità di partecipare a studi sui farmaci e di unirsi a un gruppo di supporto mensile per il disturbo ossessivo compulsivo. Alla fine dello studio, i partecipanti verranno indirizzati a centri di cura comunitari o privati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo protocollo è consentire un attento screening e follow-up dei pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) e disturbi correlati al DOC per una varietà di protocolli, registrando informazioni demografiche e di valutazione nel corso a lungo termine del disturbo ossessivo compulsivo malattia e sintomi associati di ansia e depressione. Ai pazienti in questo studio verrà chiesto di partecipare alla fase di valutazione di base naturalistica per comprendere meglio la fisiopatologia e il decorso a lungo termine della malattia. Come parte di questo protocollo, ai soggetti verranno sistematicamente somministrate misure di valutazione tra cui test diagnostici e di screening psicologico, una valutazione psichiatrica, interviste SCID I e SCID II, nonché altre scale di valutazione. Saranno inoltre informati della loro opportunità di partecipare a procedure di ricerca come prelievi di sangue e risonanza magnetica del cervello. Al termine della loro partecipazione, saranno indirizzati al trattamento comunitario/privato, se del caso. A tutti verrà offerta la partecipazione a un gruppo di supporto continuo. Questo protocollo fungerà da punto di ingresso per le persone con disturbo ossessivo compulsivo e disturbi correlati al disturbo ossessivo compulsivo per procedere ad altre procedure di indagine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Gli individui devono soddisfare i criteri del DSM IV per il disturbo ossessivo compulsivo o correlato al disturbo ossessivo compulsivo come determinato da un colloquio diagnostico psichiatrico completo (SCID-I, utilizzando il DSM IV-TR).

Gli individui devono essere in grado di prendere decisioni e in grado di comprendere lo scopo dello studio e di fornire il consenso informato.

Gli individui possono essere inclusi se hanno determinate condizioni mediche che sono state descritte per avere una maggiore incidenza di disturbo ossessivo compulsivo/depressione e disturbi d'ansia: ad esempio, individui con condizioni neurologiche o neuropsichiatriche sottostanti (ad esempio, disturbi da tic o distonie, inclusi torcicollo e blefarospasmo), disturbi del tessuto connettivo, ma non devono mostrare altre malattie mediche gravi o acute come determinato da un esame fisico e da esami di laboratorio standard.

Gli individui devono avere almeno 18 anni.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Uso o dipendenza da alcol o sostanze di entità sufficiente da richiedere un intervento terapeutico indipendente e concomitante (ad es. Trattamento antiabuso o oppiacei, ma esclusi i gruppi di auto-aiuto).

Storia attuale di comportamento aggressivo o attuale ideazione suicidaria con piano e intento.

Psicosi attiva attuale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

28 gennaio 2000

Completamento dello studio

21 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2000

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

21 aprile 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 000067
  • 00-M-0067

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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