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Evaluación y Seguimiento de Individuos con Trastorno Obsesivo Compulsivo y Condiciones Relacionadas

30 de junio de 2017 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Evaluación y seguimiento de pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo y trastornos del espectro OC

El propósito de este estudio es comprender mejor el progreso a largo plazo de las personas con trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y afecciones relacionadas, como la anorexia nerviosa, el síndrome de Tourette y la tricotilomanía.

Este estudio implica la detección y el seguimiento de personas con TOC y trastornos relacionados con el TOC. Los participantes serán examinados con una evaluación médica y psiquiátrica, cuestionarios y pruebas neurológicas. Luego, los participantes tendrán visitas de estudio cada 4 a 12 semanas para someterse a evaluaciones de síntomas y funcionamiento diario, pruebas de personalidad, análisis de sangre y orina, pruebas de memoria, escáneres cerebrales y otros exámenes clínicos. Los participantes serán evaluados con entrevistas y pruebas de papel y lápiz o asistidas por computadora. Los participantes pueden tener la oportunidad de participar en estudios de medicamentos y unirse a un grupo de apoyo mensual para el TOC. Al final del estudio, los participantes serán derivados a centros de tratamiento comunitarios o privados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este protocolo es permitir una evaluación y un seguimiento cuidadosos de los pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y trastornos relacionados con el TOC para una variedad de protocolos, registrando información demográfica y de clasificación durante el curso a largo plazo del TOC. enfermedad y síntomas asociados de ansiedad y depresión. A los pacientes de este estudio se les pedirá que participen en la fase de evaluación inicial naturalista para comprender mejor la fisiopatología y el curso a largo plazo de la enfermedad. Como parte de este protocolo, a los sujetos se les administrarán sistemáticamente medidas de evaluación que incluyen pruebas de detección psicológicas y de diagnóstico, una evaluación psiquiátrica, entrevistas SCID I y SCID II, así como otras escalas de calificación. También se les informará sobre su oportunidad de participar en procedimientos de investigación, como extracciones de sangre y resonancias magnéticas del cerebro. Al concluir su participación, serán derivados a tratamiento comunitario/privado cuando corresponda. A todos se les ofrecerá la participación en un grupo de apoyo continuo. Este protocolo servirá como punto de entrada para que las personas con TOC y trastornos relacionados con el TOC continúen con otros procedimientos de investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Las personas deben cumplir con los criterios del DSM IV para TOC o trastornos relacionados con el TOC según lo determine una entrevista de diagnóstico psiquiátrico completo (SCID-I, utilizando DSM IV-TR).

Las personas deben ser capaces de tomar decisiones y comprender el propósito del estudio y dar su consentimiento informado.

Las personas pueden ser incluidas si tienen ciertas afecciones médicas que se ha descrito que tienen una mayor incidencia de TOC/depresión y trastornos de ansiedad: por ejemplo, personas con afecciones neurológicas o neuropsiquiátricas subyacentes (por ejemplo, tics o distonías, incluidos tortícolis y blefaroespasmo), trastornos del tejido conectivo, pero no debe mostrar otras enfermedades médicas graves o agudas según lo determinado por un examen físico y exámenes de laboratorio estándar.

Las personas deben tener al menos 18 años.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Consumo o dependencia de alcohol o sustancias de magnitud suficiente para requerir una intervención de tratamiento independiente y concurrente (p. ej., tratamiento con antabus u opiáceos, pero sin incluir grupos de autoayuda).

Historial actual de comportamiento agresivo o ideación suicida actual con plan e intención.

Psicosis activa actual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

28 de enero de 2000

Finalización del estudio

21 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de febrero de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

21 de abril de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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