Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering och uppföljning av individer med tvångssyndrom och relaterade tillstånd

30 juni 2017 uppdaterad av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Utvärdering och uppföljning av patienter med tvångssyndrom och OC Spectrum Disorders

Syftet med denna studie är att bättre förstå de långsiktiga framstegen hos personer med tvångssyndrom (OCD) och relaterade tillstånd som anorexia nervosa, Tourettes syndrom och trikotillomani.

Denna studie omfattar screening och uppföljning av individer med OCD och OCD-relaterade störningar. Deltagarna kommer att screenas med en medicinsk och psykiatrisk utvärdering, frågeformulär och neurologiska tester. Deltagarna kommer sedan att ha studiebesök var 4:e till 12:e vecka för att genomgå symptom och dagliga funktionsutvärderingar, personlighetstest, blod- och urintester, minnestester, hjärnskanningar och andra kliniska undersökningar. Deltagarna kommer att bedömas med intervjuer och tester med papper och penna eller datorstödda. Deltagarna kan ha möjlighet att delta i läkemedelsstudier och att gå med i en månatlig OCD-stödgrupp. I slutet av studien kommer deltagarna att hänvisas till kommunala eller privata behandlingscenter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta protokoll är att möjliggöra noggrann screening och uppföljning av patienter med tvångssyndrom (OCD) och OCD-relaterade störningar för en mängd olika protokoll, registrera demografisk information och betygsinformation under långtidsförloppet av tvångssyndromet. sjukdom och tillhörande ångest- och depressionssymtom. Patienter i denna studie kommer att uppmanas att delta i den naturalistiska baslinjebedömningsfasen för att bättre förstå patofysiologin och det långvariga sjukdomsförloppet. Som en del av detta protokoll kommer försökspersonerna att systematiskt administreras bedömningsåtgärder inklusive diagnostiska och psykologiska screeningtest, en psykiatrisk bedömning, SCID I- och SCID II-intervjuer, såväl som andra betygsskalor. De kommer också att informeras om deras möjlighet att delta i forskningsprocedurer som blodtagningar och MR av hjärnan. När de har avslutat sitt deltagande kommer de att hänvisas till kommunal/privat behandling när så är lämpligt. Alla kommer att erbjudas deltagande i en pågående stödgrupp. Detta protokoll kommer att fungera som en startpunkt för individer med OCD och OCD-relaterade störningar att gå vidare till andra utredningsförfaranden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Individer måste uppfylla DSM IV-kriterierna för OCD eller OCD-relaterade störningar enligt en fullständig psykiatrisk diagnostisk intervju (SCID-I, med DSM IV-TR).

Individer måste vara kapabla att fatta beslut och kunna förstå syftet med studien och ge informerat samtycke.

Individer kan inkluderas om de har vissa medicinska tillstånd som har beskrivits ha en högre förekomst av OCD/depression och ångeststörningar: t.ex. individer med underliggande neurologiska eller neuropsykiatriska tillstånd (t.ex. tic-störningar eller dystonier, inklusive torticollis och blefarospasm), bindvävsrubbningar, men får inte visa några andra allvarliga eller akuta medicinska sjukdomar som fastställts av en fysisk undersökning och standardlaboratorieundersökningar.

Individer måste vara minst 18 år gamla.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Alkohol- eller droganvändning eller beroende av tillräcklig omfattning för att kräva oberoende, samtidig behandlingsintervention (t.ex. antabus- eller opiatbehandling, men inte självhjälpsgrupper).

Aktuell historia av aggressivt beteende eller nuvarande självmordstankar med plan och avsikt.

Aktuell aktiv psykos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

28 januari 2000

Avslutad studie

21 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2000

Första postat (Uppskatta)

4 februari 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

21 april 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anorexia nervosa

3
Prenumerera