强迫症和相关疾病患者的评估和随访
2017年6月30日 更新者：National Institute of Mental Health (NIMH)
强迫症和OC谱系障碍患者的评估和随访
这项研究的目的是更好地了解患有强迫症 (OCD) 和相关疾病（例如神经性厌食症、图雷特综合征和拔毛癖）的人的长期进展。
本研究涉及对患有强迫症和强迫症相关疾病的个体进行筛查和随访。 将通过医学和精神病学评估、问卷调查和神经学测试对参与者进行筛选。 然后，参与者将每 4 到 12 周进行一次研究访问，以进行症状和日常功能评估、性格测试、血液和尿液测试、记忆力测试、脑部扫描和其他临床检查。 参与者将通过访谈和纸笔或计算机辅助测试进行评估。 参与者可能有机会参与药物研究并加入每月一次的强迫症支持小组。 在研究结束时，参与者将被转介到社区或私人治疗中心。
研究概览
详细说明
该协议的目的是允许对患有强迫症 (OCD) 和 OCD 相关疾病的患者进行仔细筛查和随访，以进行各种协议，记录 OCD 长期过程中的人口统计和评级信息疾病以及相关的焦虑和抑郁症状。
本研究中的患者将被要求参与自然基线评估阶段，以更好地了解病理生理学和长期病程。
作为该协议的一部分，受试者将接受系统的评估措施，包括诊断和心理筛查测试、精神病学评估、SCID I 和 SCID II 访谈，以及其他评级量表。
他们还将被告知他们有机会参与研究程序，例如抽血和大脑 MRI。
在他们参与结束后，他们将在适当的时候被转介到社区/私人治疗。
所有人都将参与一个持续的支持小组。
该协议将作为患有强迫症和强迫症相关疾病的个人进入其他调查程序的切入点。
研究类型
观察性的
注册
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Bethesda、Maryland、美国、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 纳入标准：
个人必须满足 DSM IV 的强迫症或强迫症相关疾病标准，该标准由完整的精神病学诊断访谈（SCID-I，使用 DSM IV-TR）确定。
个人必须能够做出决策，能够理解研究的目的并提供知情同意。
如果个人患有某些被描述为具有较高的强迫症/抑郁症和焦虑症发病率的医疗状况，则他们可以被包括在内：例如，具有潜在神经或神经精神疾病（例如，抽动障碍或肌张力障碍，包括斜颈和眼睑痉挛）的个体，结缔组织疾病，但必须显示没有其他严重或急性医学疾病，由体检和标准实验室检查确定。
个人必须年满 18 岁。
排除标准：
酒精或物质的使用或依赖程度足以需要独立的、同时进行的治疗干预（例如，禁毒或阿片类药物治疗，但不包括自助团体）。
当前的攻击性行为史或当前有计划和意图的自杀意念。
目前活跃的精神病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年1月28日
研究完成
2008年4月21日
研究注册日期
首次提交
2000年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2000年2月3日
首次发布 (估计)
2000年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月30日
最后验证
2008年4月21日
更多信息
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