Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering og opfølgning af personer med obsessiv-kompulsiv lidelse og relaterede tilstande

30. juni 2017 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

Evaluering og opfølgning af patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse og OC-spektrumforstyrrelser

Formålet med denne undersøgelse er bedre at forstå de langsigtede fremskridt hos mennesker med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og relaterede tilstande såsom anorexia nervosa, Tourettes syndrom og trikotillomani.

Denne undersøgelse involverer screening og opfølgning af personer med OCD og OCD-relaterede lidelser. Deltagerne vil blive screenet med en medicinsk og psykiatrisk evaluering, spørgeskemaer og neurologiske tests. Deltagerne vil derefter have studiebesøg hver 4. til 12. uge for at gennemgå symptom- og daglige funktionsevalueringer, personlighedstests, blod- og urintests, hukommelsestests, hjernescanninger og andre kliniske undersøgelser. Deltagerne vil blive vurderet med interviews og papir-og-blyant eller computer-assisteret test. Deltagerne kan have mulighed for at deltage i lægemiddelundersøgelser og tilmelde sig en månedlig OCD-støttegruppe. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil deltagerne blive henvist til lokale eller private behandlingscentre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne protokol er at give mulighed for omhyggelig screening og opfølgning af patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og OCD-relaterede lidelser for en række forskellige protokoller, registrering af demografiske og vurderingsoplysninger over det langsigtede forløb af OCD. sygdom og tilhørende angst- og depressionssymptomer. Patienter i denne undersøgelse vil blive bedt om at deltage i den naturalistiske baseline vurderingsfase for bedre at forstå patofysiologien og det langsigtede sygdomsforløb. Som en del af denne protokol vil forsøgspersoner systematisk blive administreret vurderingsforanstaltninger, herunder diagnostiske og psykologiske screeningstests, en psykiatrisk vurdering, SCID I og SCID II interviews samt andre vurderingsskalaer. De vil også blive informeret om deres mulighed for at deltage i forskningsprocedurer såsom blodprøvetagning og MR af hjernen. Efter afslutningen af ​​deres deltagelse vil de blive henvist til lokal/privat behandling, når det er relevant. Alle vil blive tilbudt deltagelse i en løbende støttegruppe. Denne protokol vil tjene som et indgangspunkt for personer med OCD og OCD-relaterede lidelser til at gå videre til andre undersøgelsesprocedurer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Individer skal opfylde DSM IV-kriterierne for OCD eller OCD-relaterede lidelser som bestemt ved en komplet psykiatrisk diagnostisk samtale (SCID-I, ved hjælp af DSM IV-TR).

Individer skal være i stand til at træffe beslutninger og i stand til at forstå formålet med undersøgelsen og give informeret samtykke.

Individer kan inkluderes, hvis de har visse medicinske tilstande, der er beskrevet at have en højere forekomst af OCD/depression og angstlidelser: f.eks. personer med underliggende neurologiske eller neuropsykiatriske tilstande (f.eks. tic-lidelser eller dystonier, herunder torticollis og blefarospasme), bindevævsforstyrrelser, men må ikke vise andre alvorlige eller akutte medicinske sygdomme som bestemt ved en fysisk undersøgelse og standard laboratorieundersøgelser.

Enkeltpersoner skal være mindst 18 år.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Alkohol- eller stofbrug eller afhængighed af tilstrækkelig størrelse til at kræve uafhængig, samtidig behandlingsintervention (f.eks. antabus- eller opiatbehandling, men ikke selvhjælpsgrupper).

Aktuel historie med aggressiv adfærd eller aktuelle selvmordstanker med plan og hensigt.

Aktuel aktiv psykose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

28. januar 2000

Studieafslutning

21. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2000

Først opslået (Skøn)

4. februar 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

21. april 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 000067
  • 00-M-0067

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anoreksi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner