Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena i obserwacja osób z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i powiązanymi warunkami

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

Ocena i obserwacja pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i zaburzeniami ze spektrum OC

Celem tego badania jest lepsze zrozumienie długoterminowego postępu osób z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym (OCD) i pokrewnymi stanami, takimi jak jadłowstręt psychiczny, zespół Tourette'a i trichotillomania.

Badanie to obejmuje badanie przesiewowe i obserwację osób z OCD i zaburzeniami powiązanymi z OCD. Uczestnicy zostaną poddani ocenie medycznej i psychiatrycznej, kwestionariuszom i testom neurologicznym. Następnie uczestnicy będą mieli wizyty studyjne co 4 do 12 tygodni, aby przejść ocenę objawów i codziennego funkcjonowania, testy osobowości, badania krwi i moczu, testy pamięci, skany mózgu i inne badania kliniczne. Uczestnicy będą oceniani za pomocą wywiadów i testów papier-ołówek lub wspomaganych komputerowo. Uczestnicy mogą mieć możliwość uczestniczenia w badaniach nad lekami i dołączenia do comiesięcznej grupy wsparcia OCD. Pod koniec badania uczestnicy zostaną skierowani do lokalnych lub prywatnych ośrodków leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego protokołu jest umożliwienie starannego badania przesiewowego i obserwacji pacjentów z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym (OCD) i zaburzeniami powiązanymi z OCD dla różnych protokołów, rejestrowanie informacji demograficznych i ocen w trakcie długoterminowego przebiegu OCD choroby i związanych z nią objawów lękowych i depresyjnych. Pacjenci biorący udział w tym badaniu zostaną poproszeni o udział w naturalistycznej fazie oceny wyjściowej, aby lepiej zrozumieć patofizjologię i długoterminowy przebieg choroby. W ramach tego protokołu badani będą systematycznie poddawani środkom oceny, w tym diagnostycznym i psychologicznym testom przesiewowym, ocenie psychiatrycznej, wywiadom SCID I i SCID II, a także innym skalom ocen. Zostaną również poinformowani o możliwości udziału w procedurach badawczych, takich jak pobieranie krwi i MRI mózgu. Po zakończeniu ich udziału, w stosownych przypadkach, zostaną skierowani na leczenie społeczne/prywatne. Wszystkim zostanie zaproponowany udział w trwającej grupie wsparcia. Protokół ten posłuży jako punkt wyjścia dla osób z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i zaburzeniami powiązanymi z OCD, aby mogły przystąpić do innych procedur badawczych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Osoby muszą spełniać kryteria DSM IV dotyczące zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych lub zaburzeń związanych z OCD, zgodnie z pełnym psychiatrycznym wywiadem diagnostycznym (SCID-I, przy użyciu DSM IV-TR).

Osoby muszą być zdolne do podejmowania decyzji i zrozumienia celu badania oraz do wyrażenia świadomej zgody.

Osoby mogą być uwzględnione, jeśli mają pewne schorzenia, które opisano jako powodujące większą częstość występowania OCD/depresji i zaburzeń lękowych: np. osoby z podstawowymi schorzeniami neurologicznymi lub neuropsychiatrycznymi (np. zaburzenia tkanki łącznej, ale nie może wykazywać żadnych innych poważnych lub ostrych chorób, co stwierdzono na podstawie badania fizykalnego i standardowych badań laboratoryjnych.

Osoby muszą mieć co najmniej 18 lat.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Używanie lub uzależnienie od alkoholu lub substancji psychoaktywnych na tyle duże, że wymaga niezależnej, równoczesnej interwencji terapeutycznej (np. leczenie odwykami lub opiatami, ale z wyłączeniem grup samopomocy).

Aktualna historia zachowań agresywnych lub obecne myśli samobójcze z planem i zamiarem.

Obecna aktywna psychoza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

28 stycznia 2000

Ukończenie studiów

21 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lutego 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

21 kwietnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 000067
  • 00-M-0067

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj