Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação e Acompanhamento de Indivíduos com Transtorno Obsessivo-Compulsivo e Condições Relacionadas

30 de junho de 2017 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Avaliação e Acompanhamento de Pacientes com Transtorno Obsessivo-Compulsivo e Transtornos do Espectro OC

O objetivo deste estudo é entender melhor o progresso a longo prazo de pessoas com transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e condições relacionadas, como anorexia nervosa, síndrome de Tourette e tricotilomania.

Este estudo envolve a triagem e acompanhamento de indivíduos com TOC e transtornos relacionados ao TOC. Os participantes serão selecionados com uma avaliação médica e psiquiátrica, questionários e testes neurológicos. Os participantes terão visitas de estudo a cada 4 a 12 semanas para passar por avaliações de sintomas e funcionamento diário, testes de personalidade, testes de sangue e urina, testes de memória, varreduras cerebrais e outros exames clínicos. Os participantes serão avaliados com entrevistas e testes de papel e lápis ou assistidos por computador. Os participantes podem ter a oportunidade de participar de estudos sobre drogas e participar de um grupo mensal de apoio ao TOC. No final do estudo, os participantes serão encaminhados para centros de tratamento comunitários ou privados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste protocolo é permitir uma triagem cuidadosa e acompanhamento de pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e transtornos relacionados ao TOC para uma variedade de protocolos, registrando informações demográficas e de classificação ao longo do curso de longo prazo do TOC doença e sintomas associados de ansiedade e depressão. Os pacientes deste estudo serão solicitados a participar da fase de avaliação naturalística de linha de base para entender melhor a fisiopatologia e o curso de longo prazo da doença. Como parte deste protocolo, os sujeitos serão sistematicamente administrados com medidas de avaliação, incluindo testes diagnósticos e de triagem psicológica, uma avaliação psiquiátrica, entrevistas SCID I e SCID II, bem como outras escalas de classificação. Eles também serão informados sobre a oportunidade de participar de procedimentos de pesquisa, como coleta de sangue e ressonância magnética do cérebro. Após a conclusão de sua participação, eles serão encaminhados para tratamento comunitário/privado quando apropriado. A todos será oferecida a participação em um grupo de apoio contínuo. Este protocolo servirá como um ponto de entrada para indivíduos com TOC e transtornos relacionados ao TOC para prosseguir em outros procedimentos de investigação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Os indivíduos devem preencher os critérios do DSM IV para TOC ou transtornos relacionados ao TOC, conforme determinado por uma entrevista diagnóstica psiquiátrica completa (SCID-I, usando o DSM IV-TR).

Os indivíduos devem ser capazes de tomar decisões e compreender o objetivo do estudo e fornecer consentimento informado.

Os indivíduos podem ser incluídos se tiverem certas condições médicas que foram descritas como tendo uma maior incidência de TOC/depressão e transtornos de ansiedade: por exemplo, indivíduos com condições neurológicas ou neuropsiquiátricas subjacentes (por exemplo, transtornos de tiques ou distonias, incluindo torcicolo e blefaroespasmo), distúrbios do tecido conjuntivo, mas não deve mostrar nenhuma outra doença médica grave ou aguda, conforme determinado por um exame físico e exames laboratoriais padrão.

Os indivíduos devem ter pelo menos 18 anos de idade.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Uso ou dependência de álcool ou substâncias de magnitude suficiente para requerer tratamento independente e concomitante (por exemplo, antabuse ou tratamento com opiáceos, mas não incluindo grupos de autoajuda).

História atual de comportamento agressivo ou ideação suicida atual com plano e intenção.

Psicose ativa atual.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

28 de janeiro de 2000

Conclusão do estudo

21 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

4 de fevereiro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

21 de abril de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Isso já está em português

3
Se inscrever