- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00004760
Studium cvičení axiální pohyblivosti u Parkinsonovy choroby
CÍLE:
I. Porovnejte přínos cvičení oproti běžné péči (bez cvičení) na poškození a funkční omezení u pacientů s Parkinsonovou nemocí.
Přehled studie
Detailní popis
PŘEHLED PROTOKOLU: Toto je randomizovaná studie. Pacienti zařazení do Cvičebního programu axiální mobility se účastní 3x týdně po dobu 10 týdnů. Program se skládá z individualizovaných cvičení specificky zaměřených na obnovu axiální pohyblivosti v kontextu funkčních úkolů.
Pacienti zařazení do kontrolní skupiny dostávají standardní péči (bez cvičení).
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
KRITÉRIA PRO VSTUP DO PROTOKOLU:
--Charakteristika onemocnění-- Stádium 2 nebo 3 Parkinsonovy nemoci (Hoehn/Yahrova stupnice) Schopnost samostatné chůze Schopnost samostatného fungování doma Střední rigidita Žádný středně těžký nebo těžký třes --Předchozí/souběžná terapie-- Vyžaduje se souběžný stabilní farmakologický režim -- Charakteristiky pacienta-- Kardiovaskulární: Žádná nestabilní angina pectoris Jiné: Žádná psychiatrická nebo lékařská kontraindikace cvičení, např. demence, zlomenina kyčle; žádná další neurologická porucha, např. mrtvice, roztroušená skleróza; sídlí do 30 mil od Duke University
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Margaret Schenkman, Duke University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 199/11694
- DUMC-722955R2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .