Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение упражнений на осевую подвижность при болезни Паркинсона

23 июня 2005 г. обновлено: Duke University

ЦЕЛИ:

I. Сравните преимущества физических упражнений по сравнению с обычным уходом (отсутствие физических упражнений) в отношении нарушений и функциональных ограничений у пациентов с болезнью Паркинсона.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ПЛАН ПРОТОКОЛА: Это рандомизированное исследование. Пациенты, назначенные на программу упражнений на осевую подвижность, участвуют в ней 3 раза в неделю в течение 10 недель. Программа состоит из индивидуальных упражнений, специально направленных на восстановление осевой подвижности в контексте функциональных задач.

Пациенты, отнесенные к контрольной группе, получают стандартный уход (без физической нагрузки).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

80

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:

--Характеристики заболевания-- Стадия 2 или 3 Болезнь Паркинсона (по шкале Хена/Яра) Способность самостоятельно передвигаться Способность самостоятельно функционировать дома Умеренная ригидность Нет умеренного или сильного тремора --Предварительная/сопутствующая терапия-- Требуется одновременный стабильный фармакологический режим -- Характеристики пациентов. Сердечно-сосудистые заболевания: нестабильной стенокардии нет. Другое: нет психиатрических или медицинских противопоказаний к физическим упражнениям, например, слабоумие, перелом бедра; отсутствие других неврологических расстройств, например, инсульта, рассеянного склероза; проживает в пределах 30 миль от Университета Дьюка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Образовательные/Консультации/Обучение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Margaret Schenkman, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 1995 г.

Завершение исследования

1 декабря 1997 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 февраля 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 апреля 1998 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться