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パーキンソン病における軸方向運動訓練の研究

2005年6月23日 更新者:Duke University

目的:

I. パーキンソン病患者の障害と機能制限について、運動と通常のケア(運動なし)の利点を比較します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

プロトコルの概要: これはランダム化された研究です。 軸方向モビリティ運動プログラムに割り当てられた患者は、週に 3 回、10 週間参加します。 このプログラムは、機能的課題に関連した軸方向の可動性の回復に特に向けられた個別の演習で構成されています。

対照群に割り当てられた患者は、標準治療(運動なし)を受けます。

研究の種類

介入

入学

80

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

プロトコルのエントリ基準:

--疾患の特徴-- ステージ 2 または 3 のパーキンソン病 (ヘーン/ヤールスケール) 自立して歩行可能 自宅で自立して機能することができる 中等度の固縮 中程度または重度の振戦なし --事前/同時治療-- 安定した薬理学的処方を同時に行う必要がある --患者の特徴 - 心血管系: 不安定狭心症はない その他: 運動に対する精神医学的または医学的禁忌(認知症、股関節骨折など)がない。脳卒中、多発性硬化症などの他の神経疾患がないこと。デューク大学から 48 マイル以内に居住している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:教育/カウンセリング/トレーニング

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Margaret Schenkman、Duke University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年5月1日

研究の完了

1997年12月1日

試験登録日

最初に提出

2000年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年2月24日

最初の投稿 (見積もり)

2000年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

1998年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ

エクササイズの臨床試験

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