Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus aksiaalisen liikkuvuuden harjoituksista Parkinsonin taudissa

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: Duke University

TAVOITTEET:

I. Vertaa harjoituksen hyötyjä tavanomaiseen hoitoon (ei liikuntaa) Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden vajavuuksien ja toimintarajoitusten suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PÖYTÄKIRJA: Tämä on satunnaistettu tutkimus. Axial Mobility Exercise -ohjelmaan määrätyt potilaat osallistuvat 3 kertaa viikossa 10 viikon ajan. Ohjelma koostuu yksilöllisistä harjoituksista, jotka on suunnattu erityisesti aksiaalisen liikkuvuuden palauttamiseen toiminnallisten tehtävien yhteydessä.

Kontrolliryhmään nimetyt potilaat saavat normaalia hoitoa (ei liikuntaa).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

PÖYTÄKIRJAN SYÖTTÖPERUSTEET:

-- Sairauden ominaisuudet -- Vaiheen 2 tai 3 Parkinsonin tauti (Hoehn/Yahrin asteikko) Pystyy liikkumaan itsenäisesti Pystyy toimimaan itsenäisesti kotona Keskivaikea jäykkyys Ei kohtalaista tai vaikeaa vapinaa -- Aiempi/samanaikainen hoito -- Samanaikainen vakaa farmakologinen hoito vaaditaan -- Potilaan ominaisuudet - Sydän- ja verisuonijärjestelmä: Ei epästabiilia angina pectoris -toimintaa Muu: Ei psykiatrisia tai lääketieteellisiä vasta-aiheita harjoitteluun, esim. dementia, lonkkamurtuma; ei muita neurologisia häiriöitä, esim. aivohalvaus, multippeliskleroosi; sijaitsee 30 mailin säteellä Duke Universitystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Margaret Schenkman, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. toukokuuta 1995

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. joulukuuta 1997

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. helmikuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. helmikuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. helmikuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 1998

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 199/11694
  • DUMC-722955R2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa