Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van axiale mobiliteitsoefeningen bij de ziekte van Parkinson

23 juni 2005 bijgewerkt door: Duke University

DOELSTELLINGEN:

I. Vergelijk het voordeel van lichaamsbeweging versus gebruikelijke zorg (geen lichaamsbeweging) op stoornissen en functionele beperkingen bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOLOVERZICHT: Dit is een gerandomiseerde studie. Patiënten die zijn toegewezen aan het Axial Mobility Exercise Program, nemen gedurende 10 weken 3 keer per week deel. Het programma bestaat uit geïndividualiseerde oefeningen die specifiek gericht zijn op herstel van axiale mobiliteit in de context van functionele taken.

Patiënten die zijn toegewezen aan de controlegroep krijgen standaardzorg (geen lichaamsbeweging).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

PROTOCOL TOEGANGSCRITERIA:

--Ziektekenmerken-- Ziekte van Parkinson stadium 2 of 3 (Hoehn/Yahr-schaal) In staat om zelfstandig te lopen In staat om zelfstandig thuis te functioneren Matige rigiditeit Geen matige of ernstige tremor --Eerdere/gelijktijdige therapie-- Gelijktijdig stabiel farmacologisch regime vereist -- Patiëntkenmerken -- Cardiovasculair: geen onstabiele angina pectoris Anders: geen psychiatrische of medische contra-indicatie om te oefenen, bijv. dementie, heupfractuur; geen andere neurologische aandoening, bijvoorbeeld beroerte, multiple sclerose; woont binnen 30 mijl van Duke University

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Educatief/Counseling/Training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Margaret Schenkman, Duke University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 1995

Studie voltooiing

1 december 1997

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

25 februari 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 april 1998

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 199/11694
  • DUMC-722955R2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren