Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af aksiale mobilitetsøvelser ved Parkinsons sygdom

23. juni 2005 opdateret af: Duke University

MÅL:

I. Sammenlign fordelene ved motion versus sædvanlig pleje (ingen motion) på svækkelser og funktionelle begrænsninger hos patienter med Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOLOVERSIGT: Dette er et randomiseret studie. Patienter, der er tilknyttet Axial Mobility Exercise Program, deltager 3 gange om ugen i 10 uger. Programmet består af individualiserede øvelser specifikt rettet mod genoprettelse af aksial mobilitet i forbindelse med funktionelle opgaver.

Patienter tilknyttet kontrolgruppen modtager standardbehandling (ingen motion).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

PROTOKOLINDTAGSKRITERIER:

--Sygdomskarakteristika-- Stadie 2 eller 3 Parkinsons sygdom (Hoehn/Yahr-skala) I stand til at bevæge sig uafhængigt I stand til at fungere selvstændigt i hjemmet Moderat stivhed Ingen moderat eller svær tremor --Forudgående/Samtidig terapi-- Samtidig stabilt farmakologisk regime påkrævet -- Patientkarakteristika-- Kardiovaskulær: Ingen ustabil angina Andet: Ingen psykiatrisk eller medicinsk kontraindikation for træning, f.eks. demens, hoftebrud; ingen anden neurologisk lidelse, f.eks. slagtilfælde, multipel sklerose; ligger inden for 30 miles fra Duke University

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Efterforskere

  • Studiestol: Margaret Schenkman, Duke University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1995

Studieafslutning

1. december 1997

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2000

Først opslået (Skøn)

25. februar 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. april 1998

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 199/11694
  • DUMC-722955R2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner