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Estudio de ejercicios de movilidad axial en la enfermedad de Parkinson

23 de junio de 2005 actualizado por: Duke University

OBJETIVOS:

I. Comparar el beneficio del ejercicio frente a la atención habitual (sin ejercicio) sobre las deficiencias y limitaciones funcionales en pacientes con enfermedad de Parkinson.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

ESQUEMA DEL PROTOCOLO: Este es un estudio aleatorizado. Los pacientes asignados al Programa de Ejercicios de Movilidad Axial participan 3 veces por semana durante 10 semanas. El programa consta de ejercicios individualizados específicamente dirigidos a la restauración de la movilidad axial en el contexto de tareas funcionales.

Los pacientes asignados al grupo de control reciben atención estándar (sin ejercicio).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE ENTRADA DEL PROTOCOLO:

--Características de la enfermedad-- Enfermedad de Parkinson en estadio 2 o 3 (escala de Hoehn/Yahr) Capaz de deambular independientemente Capaz de funcionar independientemente en el hogar Rigidez moderada Sin temblor moderado o severo --Terapia previa/concurrente-- Se requiere un régimen farmacológico estable concurrente -- Características del paciente: Cardiovascular: sin angina inestable. Otro: sin contraindicaciones psiquiátricas o médicas para el ejercicio, por ejemplo, demencia, fractura de cadera; ningún otro trastorno neurológico, por ejemplo, accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple; reside dentro de las 30 millas de la Universidad de Duke

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Margaret Schenkman, Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1995

Finalización del estudio

1 de diciembre de 1997

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de febrero de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de abril de 1998

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Parkinson

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