Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av aksiale mobilitetsøvelser ved Parkinsons sykdom

23. juni 2005 oppdatert av: Duke University

MÅL:

I. Sammenlign fordelene med trening versus vanlig omsorg (ingen trening) på svekkelser og funksjonsbegrensninger hos pasienter med Parkinsons sykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLSKISSE: Dette er en randomisert studie. Pasienter som er tildelt Axial Mobility Exercise Program deltar 3 ganger i uken i 10 uker. Programmet består av individualiserte øvelser spesifikt rettet mot gjenoppretting av aksial mobilitet i sammenheng med funksjonelle oppgaver.

Pasienter tilordnet kontrollgruppen får standardbehandling (ingen trening).

Studietype

Intervensjonell

Registrering

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

KRITERIER PÅ PROTOKOLLEN:

--Sykdomskarakteristikker-- Parkinsons sykdomsstadium 2 eller 3 (Hoehn/Yahr-skala) Kunne bevege seg selvstendig Kunne fungere selvstendig hjemme Moderat stivhet Ingen moderat eller alvorlig skjelving --Forutgående/Samtidig terapi-- Samtidig stabilt farmakologisk regime nødvendig -- Pasientkarakteristikker - Kardiovaskulær: Ingen ustabil angina Annet: Ingen psykiatrisk eller medisinsk kontraindikasjon for trening, f.eks. demens, hoftebrudd; ingen annen nevrologisk lidelse, f.eks. slag, multippel sklerose; ligger innen 30 miles fra Duke University

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke University

Etterforskere

  • Studiestol: Margaret Schenkman, Duke University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 1995

Studiet fullført

1. desember 1997

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2000

Først lagt ut (Anslag)

25. februar 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. april 1998

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 199/11694
  • DUMC-722955R2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere