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Studio degli esercizi di mobilità assiale nella malattia di Parkinson

23 giugno 2005 aggiornato da: Duke University

OBIETTIVI:

I. Confrontare il beneficio dell'esercizio rispetto alle cure abituali (nessun esercizio) su menomazioni e limitazioni funzionali nei pazienti con malattia di Parkinson.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SCHEMA DEL PROTOCOLLO: Questo è uno studio randomizzato. I pazienti assegnati al programma di esercizi di mobilità assiale partecipano 3 volte a settimana per 10 settimane. Il programma consiste in esercizi individualizzati specificamente diretti al ripristino della mobilità assiale nel contesto di compiti funzionali.

I pazienti assegnati al gruppo di controllo ricevono cure standard (nessun esercizio).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

80

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERI DI ACCESSO AL PROTOCOLLO:

--Caratteristiche della malattia-- Morbo di Parkinson di stadio 2 o 3 (scala Hoehn/Yahr) In grado di deambulare in modo indipendente In grado di funzionare in modo indipendente a casa Rigidità moderata Nessun tremore moderato o grave --Terapia precedente/concorrente-- Necessario regime farmacologico stabile concomitante -- Caratteristiche del paziente-- Cardiovascolare: nessuna angina instabile Altro: nessuna controindicazione psichiatrica o medica all'esercizio fisico, ad es. demenza, frattura dell'anca; nessun altro disturbo neurologico, ad esempio ictus, sclerosi multipla; risiede entro 30 miglia dalla Duke University

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Margaret Schenkman, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1995

Completamento dello studio

1 dicembre 1997

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2000

Primo Inserito (Stima)

25 febbraio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 aprile 1998

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 199/11694
  • DUMC-722955R2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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