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Studie zu axialen Mobilitätsübungen bei der Parkinson-Krankheit

23. Juni 2005 aktualisiert von: Duke University

ZIELE:

I. Vergleichen Sie den Nutzen von Bewegung mit der üblichen Pflege (keine Bewegung) bei Beeinträchtigungen und Funktionseinschränkungen bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PROTOKOLLÜBERSICHT: Dies ist eine randomisierte Studie. Patienten, die dem Axial Mobility Exercise Program zugewiesen sind, nehmen 10 Wochen lang dreimal pro Woche teil. Das Programm besteht aus individuellen Übungen, die speziell auf die Wiederherstellung der axialen Beweglichkeit im Rahmen funktioneller Aufgaben ausgerichtet sind.

Patienten, die der Kontrollgruppe zugeordnet sind, erhalten eine Standardversorgung (keine körperliche Betätigung).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

80

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

PROTOKOLLEINTRAGSKRITERIEN:

--Krankheitsmerkmale-- Parkinson-Krankheit im Stadium 2 oder 3 (Hoehn/Yahr-Skala) Fähigkeit, selbstständig zu gehen Fähigkeit, unabhängig zu Hause zu funktionieren Mäßige Steifheit Kein mittelschwerer oder schwerer Tremor --Vorherige/gleichzeitige Therapie-- Gleichzeitige stabile pharmakologische Behandlung erforderlich -- Patientenmerkmale: Herz-Kreislauf: Keine instabile Angina pectoris. Sonstiges: Keine psychiatrische oder medizinische Kontraindikation für sportliche Betätigung, z. B. Demenz, Hüftfraktur. keine andere neurologische Störung, z. B. Schlaganfall, Multiple Sklerose; wohnt im Umkreis von 30 Meilen von der Duke University

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Ermittler

  • Studienstuhl: Margaret Schenkman, Duke University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 1995

Studienabschluss

1. Dezember 1997

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Februar 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. April 1998

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 199/11694
  • DUMC-722955R2

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