Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiology of Carotid Disease in Elderly Adults

12. května 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine whether a population with isolated systolic hypertension (ISH) had a higher prevalence of carotid disease than a normotensive population matched for age and sex, and to determine specific risk factors for carotid disease.

Přehled studie

Detailní popis

BACKGROUND:

The Systolic Hypertension in the Elderly Program was a multicenter controlled clinical trial supported by the NHLBI to study the cardiovascular and psychological effects of isolated systolic hypertension in the elderly and to determine the efficacy and evaluate possible adverse effects of drug treatment for this condition. A total of 4,736 patients were followed until 1991. Elderly individuals with isolated systolic hypertension are clearly at increased risk of both heart attack and stroke. This group has been shown in pilot studies to also have high prevalence of carotid disease and lower extremity arterial disease. Selected risk factors such as older age, male sex, and smoking were found to be related to an increased prevalence of disease. This study allowed validation of these initial observations.

DESIGN NARRATIVE:

This study was ancillary to the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP) clinical trial. Participants of the SHEP at the University of Pittsburgh were used for the hypertensive population. Patients screened for SHEP but rejected because of normal blood pressure were used for the controls. Carotid disease was assessed by duplex scanning, a noninvasive technique that combined real time B-mode ultrasound with Doppler ultrasound, producing a system capable of both vessel imaging and analysis of blood flow characteristics. Other evaluations included ankle systolic blood pressure measurements to detect lower extremity arterial disease, complete history and physical examination, electrocardiogram, blood lipoprotein levels, fasting insulin and glucose levels, hemoglobin, and hematocrit. Thus, the effects of various risk factors on the development of carotid atherosclerosis were evaluated as well as the relationship between carotid atherosclerosis and peripheral arterial disease of the lower extremities. The first six months of the study consisted of preparation and reproducibility testing of duplex scan measurements. During the following three years, duplex scans and other evaluations were completed on all 400 participants. During the final half of the fourth year, the first 100 duplex scans of hypertensive participants were repeated to determine whether it was possible to measure disease progression using this methodology. The study began in FY 1988 under R29HL39871 and continued in FY 1993 under R01HL50439.

The study was renewed in 1998 for an additional three years through June, 2003. The study continued to investigate the prevalence and prognostic value of subclinical atherosclerosis in the Pittsburgh SHEP cohort and a cohort of normotensive controls. Annual telephone follow-up of the remaining 178 SHEP participants and 168 controls continued. A final clinic visit included measures of coronary and aortic calcification using electron beam computed tomography (CT), pulse wave velocity as a measure of aortic stiffening and cognitive function testing. For the Pittsburgh SHEP cohort, the antihypertensive treatment effect was striking with event rates for the active and placebo groups continuing to diverge beyond the end of SHEP. Successful demonstration of a treatment effect on coronary calcium scores would be the first randomized data showing an antihypertensive effect directly in the coronary arteries. Risk factors for coronary calcification were evaluated, producing data of a type not yet available in the literature for older adults and not being collected in any other ongoing studies of the elderly. The added measures of vascular stiffness supplemented the extensive data on subclinical atherosclerosis already available for this cohort. The extent to which these measures predicted cardiovascular events was evaluated.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Kim Tyrrell, University of Pittsburgh

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 1988

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2004

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

3
Předplatit