Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pharmacologic Intervention for Postcessation Weight Gain

26. ledna 2016 aktualizováno: University of Memphis
To test pharmacologic intervention for smoking postcessation weight gain using nicotine gum and phenylpropanolamine (PPA).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

BACKGROUND:

Despite the potential importance of weight gain to smoking relapse, in 1991 there had been virtually no success in eliminating, or even reducing, the weight gain following smoking cessation. Two promising pharmacologic methods for reducing postcessation weight gain were nicotine gum and an over-the-counter drug, phenylpropanolamine gum ([PPA]. However, the relative efficacy of these two drugs had never been evaluated and the mechanisms of action of both drugs on weight gain were unknown.

DESIGN NARRATIVE:

The investigators determined the efficacy of nicotine gum and phenylpropanolamine (PPA) gum relative to a placebo in the reduction of postcessation weight gain throughout a 13-week combined behavioral and pharmacologic treatment program. Following cessation of the drugs at the end of treatment, they monitored long-term effects of these drugs on body weight at both a 6- and a 12-month follow-up. They also determined the mechanism of action of both nicotine gum and PPA gum (viz., changes in dietary intake, physical activity, or metabolic rate) on change in weight during the course of treatment and evaluated withdrawal symptoms of smoking cessation as they were moderated by either nicotine gum or PPA gum use during the course of treatment. Finally, they investigated whether PPA and nicotine gum produced an incremental effect on smoking cessation (relative to placebo gum) in a sample of female smokers who were at high risk for postcessation weight gain at posttest and at a 6- and 12-month follow-up.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 1991

Dokončení studie

1. června 1997

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2000

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4359
  • R18HL045057 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

3
Předplatit