- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00006514
Multivariate Risk of CVD in Diverse Populations
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
BACKGROUND:
Several algorithms have been developed to calculate multivariate risk of CVD based on characteristics associated with the disease. Framingham Heart Study data were used to develop the original algorithms, along with later models, using different mathematical forms, outcomes, and characteristics. Researchers then began to investigate the issue of generalizability, whether these risk estimates could be applied to new populations. For these algorithms to have general application, they must be able to rank risk correctly. And, when Framingham models were compared to new models developed for other studies, resulting orderings of risk were, in fact, similar.
The ability to order risk correctly, however, does not imply that estimated probabilities are right in terms of predicting disease for individuals. Methods are needed to assess individual risk to make treatment decisions, do cost-benefit analyses, and quantify benefits. These methods must be based on the patient's absolute risk, and existing equations may be incapable of establishing absolute risk across populations.
Earlier comparisons of multivariate risk among studies have made comparison populations as homogenous as possible before analysis. However, if multivariate risk estimates are to be truly useful, they must be applicable to the general population, and to be applicable, estimates must be based on comparisons of cohorts that include women and ethnic minorities. Also, in statistical terms, estimates must be robust enough to allow for minor shifts in methodologies for data collection and endpoint definition.
DESIGN NARRATIVE:
The heterogeneity of multivariate risk in different populations was examined based on data from studies representing national samples, cohort studies, and clinical trials. An analysis of these studies was conducted that included both sexes, various risk profiles, and representatives from several nationalities and ethnic groups. The pooled sample involved 20 studies, 233,833 participants, and over 47,000 deaths. Based on a common statistical approach, proportional hazards models were developed for each study to relate a set of essential characteristics to the prediction of CVD mortality. The characteristics included body mass index, age, blood pressure, serum cholesterol, smoking, and diabetes status. The models were then compared in terms of their ability to predict absolute risk of mortality across studies.
Secondary analyses were conducted to discover factors associated with inaccurate prediction and study characteristics associated with particular findings, such as interaction terms. An empirical examination was conducted of methods for adding newly discovered risk factors to existing prediction equations.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Typ studie
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Daniel McGee, Florida State University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Natarajan S, Liao Y, Cao G, Lipsitz SR, McGee DL. Sex differences in risk for coronary heart disease mortality associated with diabetes and established coronary heart disease. Arch Intern Med. 2003 Jul 28;163(14):1735-40. doi: 10.1001/archinte.163.14.1735.
- Diverse Populations Collaboration. Smoking, body weight, and CHD mortality in diverse populations. Prev Med. 2004 Jun;38(6):834-40. doi: 10.1016/j.ypmed.2003.12.022.
- Natarajan S, Liao Y, Sinha D, Cao G, McGee DL, Lipsitz SR. Sex differences in the effect of diabetes duration on coronary heart disease mortality. Arch Intern Med. 2005 Feb 28;165(4):430-5. doi: 10.1001/archinte.165.4.430.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 950 (Duke)
- R01HL067460 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční choroba
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy