Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetická analýza familiárních mozkových aneuryzmat

3. března 2008 aktualizováno: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Vazebná analýza familiárních intrakraniálních aneuryzmat

Tato studie bude zkoumat mozková (mozková) aneuryzmata a jejich možné vzory dědičnosti v rodinách. Pokusí se určit, jak často se mozková aneuryzma vyskytují v rodinách, ve kterých měl aneuryzma více než jeden člen, a najít gen nebo geny, které přispívají k jejich rozvoji.

Pro tuto jednodenní studii jsou způsobilí lidé v rodinách, kde více než jeden člen rodiny měl mozkové aneuryzma. Budou podstupovat následující procedury:

  • Krev bude odebrána (ne více než 3 až 4 polévkové lžíce) pro výzkum k identifikaci genů, které přispívají k rozvoji mozkových aneuryzmat.
  • Skenování magnetickou rezonancí (MRA) bude provedeno za účelem vyšetření specifické oblasti mozku, kde se typicky vyskytují aneuryzmata. Magnetická rezonance využívá silné magnetické pole a rádiové vlny k vytváření obrazů mozku a detekci abnormalit.

Pokud je zapotřebí podrobnější obraz mozku, než lze získat pomocí MRA, provede se specifičtější MRA sken s použitím kontrastního barviva pro vylepšení obrazů.

Pacienti mohou být pozváni k účasti na souvisejících výzkumných studiích NIH.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala genetiku familiárních mozkových aneuryzmat. Budou studovány rodiny, ve kterých více než jedna osoba měla známé mozkové aneuryzma. Budou získány rodinné anamnézy a identifikováni účastníci, kteří jsou ochotni přijít do klinického centra NIH na MRangiograf a venepunkci. DNA bude izolována a provedou se vazebné studie k identifikaci lokusů podílejících se na etiologii familiárních mozkových aneuryzmat za použití standardních vazebných přístupů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Do tohoto protokolu budou zařazeni účastníci a jejich příbuzní, kteří jsou postiženi nebo mají vyšší riziko mozkových aneuryzmat.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

U části studie MR angiograf bude ze zobrazovací části studie vyloučen každý účastník, který není schopen podepsat formulář souhlasu klinického centra z důvodu kovových implantátů, těhotenství, klaustrofobie nebo alergie na gadolinium jako kontrast.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2001

Dokončení studie

1. března 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2001

První zveřejněno (Odhad)

2. března 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. března 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 010101
  • 01-HG-0101

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit