Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laboratorní datová banka biomechaniky/analýzy pohybu

15. července 2026 aktualizováno: University of Florida

Laboratorní datová banka biomechaniky/analýzy pohybu na University of Florida

Účelem databanky je shromažďovat údaje o společném pohybu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Biomechanické aspekty, včetně pozemních reakčních sil, rozsah pohybu zapojených končetin, EMG data a videonahrávky lidského pohybu budou shromažďovány a ukládány jako součást běžné klinické péče o pacienty v laboratoři biomechaniky/analýzy pohybu UF. Všechny osoby viděné v laboratoři analýzy pohybu budou informovány o studii a požádány o účast. Ti, kteří souhlasí s účastí, dají informovaný souhlas.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32611
        • Nábor
        • UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Heather Vincent, Ph.D

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Laboratoř biomechanické/pohybové analýzy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Každá osoba, která má provedenou společnou analýzu pro lékařskou nebo osobní potřebu

Kritéria vyloučení:

  • Žádná, každá osoba, která má provedenou společnou analýzu pro zdravotní nebo osobní potřebu a má zájem o účast, bude požádána, aby podepsala informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Analýza pohybu kloubů
Pohyb kloubu bude zaznamenán pro analýzu.
Behaviorální: Analýza pohybu kloubů
Pohyb kloubu bude zaznamenán pro analýzu.
Ostatní jména:
  • Žádná další jména

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah hodnot pohybu
Časové okno: jednoho dne
Rozsah pohybu kloubů se měří ve stupních pro kyčle, kolena, kotníky, ramena a lokty
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Florida

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2005

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2005

První zveřejněno (Odhadovaný)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB201501196

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit