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Banco de datos de laboratorio de biomecánica/análisis de movimiento

14 de junio de 2023 actualizado por: University of Florida

Banco de datos del laboratorio de biomecánica/análisis de movimiento de la Universidad de Florida

El propósito del banco de datos es recopilar datos sobre el movimiento conjunto.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los aspectos biomecánicos, incluidas las fuerzas de reacción del suelo, el rango de movimiento de las extremidades involucradas, los datos de EMG y los registros de video del movimiento humano se recopilarán y almacenarán como parte de la atención clínica normal de los pacientes atendidos en el Laboratorio de análisis de movimiento/biomecánica de la UF. A todas las personas vistas en el laboratorio de análisis de movimiento se les informará sobre el estudio y se les pedirá que participen. Quienes acepten participar darán su consentimiento informado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: MaryBeth Horodyski, Ed.D.
  • Número de teléfono: 352-273-7074
  • Correo electrónico: horodmb@ortho.ufl.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
        • Reclutamiento
        • UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
        • Contacto:
          • MaryBeth Horodyski, Ed.D.
          • Número de teléfono: 352-273-7074
          • Correo electrónico: horodmb@ortho.ufl.edu
        • Investigador principal:
          • Heather Vincent, Ph.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Laboratorio de Biomecánica/Análisis de Movimiento

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier persona que se haga un análisis conjunto por necesidad médica o personal.

Criterio de exclusión:

  • Ninguna, cualquier persona que se realice un análisis conjunto por necesidad médica o personal e interesada en participar deberá firmar un consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Análisis de movimiento conjunto
El movimiento conjunto se registrará para su análisis.
Conductual: Análisis de movimiento conjunto
El movimiento conjunto se registrará para su análisis.
Otros nombres:
  • Sin otros nombres

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de valores de movimiento
Periodo de tiempo: un día
El rango de movimiento de las articulaciones se mide en grados para las caderas, las rodillas, los tobillos, los hombros y los codos.
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Florida

Investigadores

  • Investigador principal: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB201501196

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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