- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00160771
Банк данных лаборатории биомеханики/анализа движения
15 июля 2026 г. обновлено: University of Florida
Банк данных лаборатории биомеханики / анализа движения Университета Флориды
Целью банка данных является сбор данных о совместном движении.
Обзор исследования
Подробное описание
Биомеханические аспекты, в том числе силы реакции опоры, диапазон движения задействованных конечностей, данные ЭМГ и видеозаписи движений человека будут собираться и храниться в рамках обычного клинического ухода за пациентами, наблюдаемыми в лаборатории биомеханики/анализа движения UF.
Всем лицам, замеченным в лаборатории анализа движения, будет сообщено об исследовании и им будет предложено принять участие.
Те, кто согласен на участие, дадут информированное согласие.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Номер телефона: 352-273-7074
- Электронная почта: horodmb@ortho.ufl.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32611
- Рекрутинг
- UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
Контакт:
- MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Номер телефона: 352-273-7074
- Электронная почта: horodmb@ortho.ufl.edu
-
Главный следователь:
- Heather Vincent, Ph.D
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лаборатория биомеханики/анализа движения
Описание
Критерии включения:
- Любое лицо, проводящее совместный анализ для медицинских или личных нужд
Критерий исключения:
- Нет, любому лицу, проводящему совместный анализ для медицинских или личных нужд и заинтересованному в участии, будет предложено подписать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Совместный анализ движения
Совместное движение будет записано для анализа.
|
Совместное движение будет записано для анализа.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон значений движения
Временное ограничение: один день
|
Диапазон движений суставов измеряется в градусах для бедер, коленей, лодыжек, плеч и локтей.
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2005 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB201501196
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .