Banque de données du laboratoire de biomécanique/analyse du mouvement
15 juillet 2026 mis à jour par: University of Florida
Banque de données du laboratoire de biomécanique / analyse du mouvement de l'Université de Floride
Le but de la banque de données est de recueillir des données sur les mouvements articulaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les aspects biomécaniques, y compris les forces de réaction au sol, l'amplitude des mouvements des extrémités impliquées, les données EMG et les enregistrements vidéo des mouvements humains seront collectés et stockés dans le cadre des soins cliniques normaux des patients vus dans le laboratoire d'analyse de biomécanique/mouvement de l'UF.
Toutes les personnes vues dans le laboratoire d'analyse de mouvement seront informées de l'étude et invitées à participer.
Les personnes acceptant de participer donneront leur consentement éclairé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Numéro de téléphone: 352-273-7074
- E-mail: horodmb@ortho.ufl.edu
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, États-Unis, 32611
- Recrutement
- UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
Contact:
- MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Numéro de téléphone: 352-273-7074
- E-mail: horodmb@ortho.ufl.edu
-
Chercheur principal:
- Heather Vincent, Ph.D
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Laboratoire d'analyse biomécanique/mouvement
La description
Critère d'intégration:
- Toute personne se faisant faire une analyse conjointe pour un besoin médical ou personnel
Critère d'exclusion:
- Aucune, toute personne ayant une analyse conjointe effectuée pour un besoin médical ou personnel et intéressée à participer sera invitée à signer un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Analyse de mouvement articulaire
Les mouvements articulaires seront enregistrés pour analyse.
|
Les mouvements articulaires seront enregistrés pour analyse.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Gamme de valeurs de mouvement
Délai: un jour
|
L'amplitude de mouvement des articulations est mesurée en degrés pour les hanches, les genoux, les chevilles, les épaules et les coudes
|
un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2005
Première publication (Estimé)
12 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB201501196
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .