- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00160771
Biomekanikk/Bevegelsesanalyse Laboratoriedatabank
14. juni 2023 oppdatert av: University of Florida
University of Florida Biomekanikk/Motion Analysis Laboratory Data Bank
Formålet med databanken er å samle inn data om felles bevegelse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Biomekaniske aspekter, inkludert bakkereaksjonskrefter, bevegelsesområde for involverte ekstremiteter, EMG-data og videoopptak av menneskelig bevegelse vil bli samlet inn og lagret som en del av den normale kliniske omsorgen for pasienter sett i UF Biomechanics/Motion Analysis Laboratory.
Alle personer som blir sett i laboratoriet for bevegelsesanalyse vil bli fortalt om studien og bedt om å delta.
De som godtar deltakelse vil gi informert samtykke.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Telefonnummer: 352-273-7074
- E-post: horodmb@ortho.ufl.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32611
- Rekruttering
- UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
Ta kontakt med:
- MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Telefonnummer: 352-273-7074
- E-post: horodmb@ortho.ufl.edu
-
Hovedetterforsker:
- Heather Vincent, Ph.D
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Biomekanisk/bevegelsesanalyselaboratorium
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver person som har felles analyser utført for medisinske eller personlige behov
Ekskluderingskriterier:
- Ingen, enhver person som har felles analyser utført for medisinsk eller personlig behov og som er interessert i å delta, vil bli bedt om å signere informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Felles bevegelsesanalyse
Fellesbevegelse vil bli registrert for analyse.
|
Fellesbevegelse vil bli registrert for analyse.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Range of Motion-verdier
Tidsramme: en dag
|
Leddbevegelse måles i grader for hofter, knær, ankler, skuldre og albuer
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2005
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2005
Først lagt ut (Antatt)
12. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB201501196
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Felles bevegelsesanalyse
-
University of WashingtonPhilips Medical SystemsTilbaketrukket
-
Fondation LenvalTilbaketrukketCerebral pareseFrankrike
-
Liao Jian AnRekrutteringHode- og nakkekreftTaiwan
-
United States Naval Medical Center, San DiegoNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåTibialbrudd | Post traumatisk; Artrose | Posttraumatisk artrose i ankelen
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjentBenmetastaser | Ortopedisk lidelse | Benneoplasma i hoften (diagnose) | Proksimal femoral metafyseal abnormitet
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig intervensjonItalia
-
Oregon Health and Science University4DMedicalPåmelding etter invitasjonLungesykdommer | KOLS | Luftveissykdom | DyspnéForente stater
-
DePuy InternationalAvsluttetArtrose | Leddgikt | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk leddgikt | Medfødt hofteleddsdysplasi | Traumatiske lårbensbruddIndia, Storbritannia
-
Tenon MedicalRekrutteringSacroiliac-leddsforstyrrelse | Degenerativ sacroiliittForente stater
-
Joint AcademyLund UniversitySuspendertSmerte | Artrose, kne | Artrose, hofte | Helserelatert livskvalitet | FunksjonSverige