Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomekanikk/Bevegelsesanalyse Laboratoriedatabank

14. juni 2023 oppdatert av: University of Florida

University of Florida Biomekanikk/Motion Analysis Laboratory Data Bank

Formålet med databanken er å samle inn data om felles bevegelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Biomekaniske aspekter, inkludert bakkereaksjonskrefter, bevegelsesområde for involverte ekstremiteter, EMG-data og videoopptak av menneskelig bevegelse vil bli samlet inn og lagret som en del av den normale kliniske omsorgen for pasienter sett i UF Biomechanics/Motion Analysis Laboratory. Alle personer som blir sett i laboratoriet for bevegelsesanalyse vil bli fortalt om studien og bedt om å delta. De som godtar deltakelse vil gi informert samtykke.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32611
        • Rekruttering
        • UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Heather Vincent, Ph.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Biomekanisk/bevegelsesanalyselaboratorium

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver person som har felles analyser utført for medisinske eller personlige behov

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen, enhver person som har felles analyser utført for medisinsk eller personlig behov og som er interessert i å delta, vil bli bedt om å signere informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Felles bevegelsesanalyse
Fellesbevegelse vil bli registrert for analyse.
Fellesbevegelse vil bli registrert for analyse.
Andre navn:
  • Ingen andre navn

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Range of Motion-verdier
Tidsramme: en dag
Leddbevegelse måles i grader for hofter, knær, ankler, skuldre og albuer
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2005

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2005

Først lagt ut (Antatt)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB201501196

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Felles bevegelsesanalyse

3
Abonnere