- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00160771
Biomekaniikka/liikeanalyysilaboratorion tietopankki
keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Florida
Floridan yliopiston biomekaniikka/liikeanalyysilaboratorion tietopankki
Tietopankin tarkoituksena on kerätä tietoa yhteisliikkeistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Biomekaanisia näkökohtia, mukaan lukien maan reaktiovoimat, mukana olevien raajojen liikerata, EMG-tiedot ja videotallenteet ihmisen liikkeestä kerätään ja tallennetaan osana UF Biomechanics/Motion Analysis -laboratoriossa tavattujen potilaiden normaalia kliinistä hoitoa.
Kaikille liikeanalyysilaboratoriossa nähdyille henkilöille kerrotaan tutkimuksesta ja heidät pyydetään osallistumaan.
Osallistumiseen suostuvat antavat tietoisen suostumuksen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Puhelinnumero: 352-273-7074
- Sähköposti: horodmb@ortho.ufl.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
- Rekrytointi
- UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Puhelinnumero: 352-273-7074
- Sähköposti: horodmb@ortho.ufl.edu
-
Päätutkija:
- Heather Vincent, Ph.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Biomekaaninen/liikeanalyysilaboratorio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuka tahansa henkilö, jolle on tehty yhteinen analyysi lääketieteelliseen tai henkilökohtaiseen tarpeeseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään, kaikkia henkilöitä, jotka ovat tehneet yhteisen analyysin lääketieteellisestä tai henkilökohtaisesta tarpeesta ja jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan, pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhteinen liikeanalyysi
Nivelliike tallennetaan analysointia varten.
|
Nivelliike tallennetaan analysointia varten.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikearvot
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Nivelten liikealue mitataan asteina lantiosta, polvista, nilkoista, hartioista ja kyynärpäistä
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB201501196
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .