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Datenbank des Labors für Biomechanik/Bewegungsanalyse

15. Juli 2026 aktualisiert von: University of Florida

Datenbank des Biomechanik-/Bewegungsanalyselabors der Universität von Florida

Der Zweck der Datenbank besteht darin, Daten über gemeinsame Anträge zu sammeln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Biomechanische Aspekte, einschließlich Bodenreaktionskräfte, Bewegungsbereich der beteiligten Extremitäten, EMG-Daten und Videoaufzeichnungen menschlicher Bewegungen, werden im Rahmen der normalen klinischen Versorgung von Patienten, die im UF-Labor für Biomechanik/Bewegungsanalyse behandelt werden, gesammelt und gespeichert. Alle im Bewegungsanalyselabor gesehenen Personen werden über die Studie informiert und zur Teilnahme aufgefordert. Diejenigen, die einer Teilnahme zustimmen, geben eine Einverständniserklärung ab.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
        • Rekrutierung
        • UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Heather Vincent, Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Labor für Biomechanik/Bewegungsanalyse

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jede Person, die aus medizinischen oder persönlichen Gründen eine gemeinsame Analyse durchführen lässt

Ausschlusskriterien:

  • Keine, jede Person, die eine gemeinsame Analyse aus medizinischen oder persönlichen Gründen durchführen lässt und an einer Teilnahme interessiert ist, wird gebeten, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gelenkbewegungsanalyse
Die gemeinsame Bewegung wird zur Analyse aufgezeichnet.
Verhalten: Gelenkbewegungsanalyse
Die gemeinsame Bewegung wird zur Analyse aufgezeichnet.
Andere Namen:
  • Keine anderen Namen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereichswerte
Zeitfenster: einmal
Der Gelenkbewegungsbereich wird in Grad für Hüfte, Knie, Knöchel, Schultern und Ellbogen gemessen
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Florida

Ermittler

  • Hauptermittler: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB201501196

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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