- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00160771
Biomechanica/Bewegingsanalyse Laboratorium Databank
15 juli 2026 bijgewerkt door: University of Florida
Universiteit van Florida Biomechanica / Bewegingsanalyse Laboratorium Databank
Het doel van de databank is het verzamelen van gegevens over gewrichtsbewegingen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Biomechanische aspecten, waaronder grondreactiekrachten, bewegingsbereik van betrokken extremiteiten, EMG-gegevens en videobandrecords van menselijke beweging zullen worden verzameld en opgeslagen als onderdeel van de normale klinische zorg van patiënten die worden gezien in het UF Biomechanics/Motion Analysis Laboratory.
Alle personen die in het laboratorium voor bewegingsanalyse worden gezien, zullen op de hoogte worden gebracht van de studie en worden gevraagd om deel te nemen.
Degenen die akkoord gaan met deelname zullen geïnformeerde toestemming geven.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Telefoonnummer: 352-273-7074
- E-mail: horodmb@ortho.ufl.edu
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
- Werving
- UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
Contact:
- MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Telefoonnummer: 352-273-7074
- E-mail: horodmb@ortho.ufl.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Heather Vincent, Ph.D
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Laboratorium voor biomechanische/bewegingsanalyse
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke persoon die een gezamenlijke analyse laat uitvoeren voor medische of persoonlijke behoefte
Uitsluitingscriteria:
- Geen, elke persoon die een gezamenlijke analyse laat uitvoeren voor medische of persoonlijke noodzaak en die geïnteresseerd is in deelname, zal worden gevraagd om geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezamenlijke bewegingsanalyse
Gezamenlijke beweging wordt opgenomen voor analyse.
|
Gezamenlijke beweging wordt opgenomen voor analyse.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Range of Motion-waarden
Tijdsspanne: op een dag
|
Het bewegingsbereik van de gewrichten wordt gemeten in graden voor de heupen, knieën, enkels, schouders en ellebogen
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2005
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2005
Eerst geplaatst (Geschat)
12 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB201501196
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .