Laboratório de Biomecânica/Análise de Movimento Banco de dados
15 de julho de 2026 atualizado por: University of Florida
Banco de Dados do Laboratório de Biomecânica/Análise de Movimento da Universidade da Flórida
O objetivo do banco de dados é coletar dados sobre o movimento articular.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Aspectos biomecânicos, incluindo forças de reação do solo, amplitude de movimento das extremidades envolvidas, dados de EMG e registros de vídeo do movimento humano serão coletados e armazenados como parte do atendimento clínico normal de pacientes atendidos no Laboratório de Biomecânica/Análise de Movimento da UF.
Todas as pessoas vistas no laboratório de análise de movimento serão informadas sobre o estudo e convidadas a participar.
Aqueles que concordarem em participar darão consentimento informado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Número de telefone: 352-273-7074
- E-mail: horodmb@ortho.ufl.edu
Locais de estudo
-
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Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
- Recrutamento
- UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
Contato:
- MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Número de telefone: 352-273-7074
- E-mail: horodmb@ortho.ufl.edu
-
Investigador principal:
- Heather Vincent, Ph.D
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Laboratório de Biomecânica/Análise de Movimento
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer pessoa que tenha feito análise conjunta por necessidade médica ou pessoal
Critério de exclusão:
- Nenhum, qualquer pessoa que tenha feito análise conjunta por necessidade médica ou pessoal e interessada em participar será solicitada a assinar o consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Análise de Movimento de Junta
O movimento da junta será registrado para análise.
|
O movimento da junta será registrado para análise.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Valores de amplitude de movimento
Prazo: um dia
|
A amplitude de movimento articular é medida em graus para os quadris, joelhos, tornozelos, ombros e cotovelos
|
um dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2005
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimado)
12 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB201501196
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .