Banca Dati del Laboratorio di Biomeccanica/Analisi del Movimento
15 luglio 2026 aggiornato da: University of Florida
Banca dati del laboratorio di biomeccanica/analisi del movimento dell'Università della Florida
Lo scopo della banca dati è quello di raccogliere dati sul movimento congiunto.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli aspetti biomeccanici, comprese le forze di reazione al suolo, la gamma di movimento delle estremità coinvolte, i dati EMG e le registrazioni su videocassetta del movimento umano saranno raccolti e archiviati come parte della normale assistenza clinica dei pazienti visitati nel Laboratorio di analisi biomeccanica/mozionale dell'UF.
Tutte le persone viste nel laboratorio di analisi del movimento saranno informate dello studio e invitate a partecipare.
Coloro che acconsentiranno alla partecipazione forniranno il consenso informato.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Numero di telefono: 352-273-7074
- Email: horodmb@ortho.ufl.edu
Luoghi di studio
-
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
- Reclutamento
- UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute
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Contatto:
- MaryBeth Horodyski, Ed.D.
- Numero di telefono: 352-273-7074
- Email: horodmb@ortho.ufl.edu
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Investigatore principale:
- Heather Vincent, Ph.D
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Laboratorio di Analisi Biomeccanica/Movimento
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi persona che esegue analisi congiunte per necessità mediche o personali
Criteri di esclusione:
- Nessuno, a chiunque abbia fatto analisi congiunte per necessità mediche o personali e sia interessato a partecipare verrà chiesto di firmare il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Analisi del movimento articolare
Il movimento articolare verrà registrato per l'analisi.
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Il movimento articolare verrà registrato per l'analisi.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gamma di valori di movimento
Lasso di tempo: un giorno
|
Il range di movimento articolare è misurato in gradi per anche, ginocchia, caviglie, spalle e gomiti
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un giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: MaryBeth Horodyski, Ed.D., University of Florida
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2005
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
12 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB201501196
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .