- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00184847
Adenosinové receptory ovlivňují ischemicko-reperfuzní poranění
Účast adenosinového receptoru v akutní ischemické preconditioningu vaskulárního endotelu
Ischemické předkondicionování je definováno jako rozvoj tolerance k ischemicko-reperfuznímu poškození v důsledku předchozího krátkého záchvatu ischemie vedoucí k výraznému zmenšení velikosti infarktu. Tento mechanismus může být napodoben několika farmakologickými látkami, jako je acetylcholin a adenosin.
K detekci ischemicko-reperfuzního poškození u lidí in vivo Khabanda et al. vyvinuli metodu, ve které endoteliální dysfunkce představuje účinky ischemického předkondicionování. Tato metoda však využívá acetylcholin k měření endoteliální funkce před a po ischemii předloktí. My, výzkumníci z Radboud University, předpokládáme, že použití acetylcholinu v tomto modelu snižuje ischemicko-reperfuzní poškození. Proto porovnáme tento protokol s protokolem, ve kterém se endoteliální funkce měří až po ischemii. Očekáváme nárůst ischemicko-reperfuzního poškození, když je endoteliální funkce měřena až po ischemii předloktí.
Po stanovení optimální metody měření ischemicko-reperfuzního poškození vaskulárního endotelu určíme vliv akutního a chronického kofeinu, antagonisty adenosinových receptorů, na ischemickou prekondicionaci. Očekáváme, že touto studií zjistíme, že adenosin napodobuje ischemické předkondicionování vaskulárního endotelu. Navíc očekáváme, že zjistíme, že akutní příjem kofeinu snižuje ischemicko-reperfuzní poškození, zatímco chronický příjem kofeinu nikoli. Tato studie rozšíří naše znalosti o mechanismu ischemického preconditioningu a může také poskytnout vodítka k využití tohoto endogenního ochranného mechanismu v klinickém prostředí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holandsko, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre/Department of Pharmacology and Toxicology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Procentuální zvýšení poměru průtoku krve předloktím ke třem přírůstkovým dávkám acetylcholinu před ischemií předloktí a do dvou hodin po ischemii předloktí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gerard Rongen, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre/Department of Pharmacology and Toxicology
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Pooperační komplikace
- Ischemie
- Reperfuzní poranění
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Látky proti arytmii
- Vazodilatační činidla
- Agenti periferního nervového systému
- Cholinergní činidla
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Purinergní antagonisté
- Purinergní činidla
- Cholinergní agonisté
- Inhibitory fosfodiesterázy
- Antagonisté purinergního P1 receptoru
- Stimulanty centrálního nervového systému
- Agonisté purinergního P1 receptoru
- Purinergní agonisté
- Adenosin
- Kofein
- Acetylcholin
Další identifikační čísla studie
- ACAD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .