Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adenosinové receptory ovlivňují ischemicko-reperfuzní poranění

27. března 2008 aktualizováno: Radboud University Medical Center

Účast adenosinového receptoru v akutní ischemické preconditioningu vaskulárního endotelu

Ischemické předkondicionování je definováno jako rozvoj tolerance k ischemicko-reperfuznímu poškození v důsledku předchozího krátkého záchvatu ischemie vedoucí k výraznému zmenšení velikosti infarktu. Tento mechanismus může být napodoben několika farmakologickými látkami, jako je acetylcholin a adenosin.

K detekci ischemicko-reperfuzního poškození u lidí in vivo Khabanda et al. vyvinuli metodu, ve které endoteliální dysfunkce představuje účinky ischemického předkondicionování. Tato metoda však využívá acetylcholin k měření endoteliální funkce před a po ischemii předloktí. My, výzkumníci z Radboud University, předpokládáme, že použití acetylcholinu v tomto modelu snižuje ischemicko-reperfuzní poškození. Proto porovnáme tento protokol s protokolem, ve kterém se endoteliální funkce měří až po ischemii. Očekáváme nárůst ischemicko-reperfuzního poškození, když je endoteliální funkce měřena až po ischemii předloktí.

Po stanovení optimální metody měření ischemicko-reperfuzního poškození vaskulárního endotelu určíme vliv akutního a chronického kofeinu, antagonisty adenosinových receptorů, na ischemickou prekondicionaci. Očekáváme, že touto studií zjistíme, že adenosin napodobuje ischemické předkondicionování vaskulárního endotelu. Navíc očekáváme, že zjistíme, že akutní příjem kofeinu snižuje ischemicko-reperfuzní poškození, zatímco chronický příjem kofeinu nikoli. Tato studie rozšíří naše znalosti o mechanismu ischemického preconditioningu a může také poskytnout vodítka k využití tohoto endogenního ochranného mechanismu v klinickém prostředí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandsko, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre/Department of Pharmacology and Toxicology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Procentuální zvýšení poměru průtoku krve předloktím ke třem přírůstkovým dávkám acetylcholinu před ischemií předloktí a do dvou hodin po ischemii předloktí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gerard Rongen, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre/Department of Pharmacology and Toxicology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (ODHAD)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

28. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2008

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit