Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Progression Evaluation and Genetic Determinants of Hypertension in Chinese - A Follow-up Study of Taiwan SAPPHIRe

5. dubna 2016 aktualizováno: National Health Research Institutes, Taiwan
The purpose of this study is to determine the progression evaluation and genetic determinations of hypertension in Chinese

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Blood pressure is a quantitative trait affected by both genetic and environmental factors. It is known that human essential hypertension does not follow a simple Mendelian mode of inheritance. Stanford-Asian Pacific Program in Hypertension and Insulin Resistance (SAPPHIRe) is an international genetic study, which intends to map the major genetic loci underlying hypertension in sibpairs of Asian-Pacific Chinese and Japanese origin. Based on the data generated through year 1 to year 5, preliminary analysis has not shown positive results in the linkage analysis of genome wide scan data, although association studies of some candidate genes give promising results.

Success in genetic studies may depend on many factors including the selection of the patient population, the identification of intermediate phenotypes, the disease subsets, and the genetic strategy and methodologies employed. According to our previous analysis, presented in SAPPHIRe Steering Committee meetings (twice a year), there is heterogeneity among Chinese and Japanese origins.

In order to reduce heterogeneity of the genetic and environmental background, we will focus our investigation on the Chinese population. Furthermore, besides the variables associated with insulin resistance, which were collected and studied in year 1 through 5 of SAPPHIRe, some more variables will be collected and studied in order to identify most sensible intermediate phenotypes and more homogeneous disease subsets.

Our general approach is to continue analyzing candidate genes as well as perform a complete genome search based on the exiting genome-wide scan data together with old and new phenotype variables.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1246

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Miaoli county, Tchaj-wan
        • Division of Biostatistics and Bioinformatics, NHRI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

A follow-up genetic study of Taiwan SAPPHIRe Cohort

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age of subjects when recruited must be between 35 and 60 years. Subjects over age 60 may also be eligible provided that documentation of their hypertension status prior to age 60 is available.
  • Chinese ancestry, i.e. all four grandparents Chinese. Hypertension is defined as follows: systolic BP (SBP) greater than or equal to (>=) 160 mm Hg or diastolic BP (DBP) >= 95 mm Hg or taking 2 medications for high blood pressure (Stage II hypertension). Alternatively the subject could have uncontrolled hypertension, i.e. taking 1 medication for high blood pressure and has either systolic BP >= 140 or diastolic >= 90 mm Hg.

Exclusion Criteria:

  • One of the affected sibs is adopted (i.e. no parent in common) or if the sibs have only one parent in common.
  • Both parents have been treated for hypertension before the age of 60. If offspring reports about their parents' hypertension status are conflicting, then a single reliable report of hypertension in both parents before age 60 is cause for exclusion. This exclusion criterion, however, does not apply to discordant sib-pairs.
  • Diabetic individuals were excluded. Diabetes uncovered as a result of SAPPHIRe lab work does not lead to exclusion however.
  • Severe kidney disease (except stones and remote infections) of creatinine > 1.5 mg/dl, unless documented proof that the subject met inclusion criteria prior to increase in creatinine levels.
  • A body-mass index greater than 35.
  • In addition, the following conditions are considered as cause for exclusion: ongoing (or within the past 6 months) treatment for cancer; terminal illness (life expectancy fewer than 6 months); liver cirrhosis or any other chronic illness; pregnancy or fewer than 6 months post-partum.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chao Hsiung, PhD, Division of Biostatistics and Bioinformatics, National Health Research Institutes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2005

První zveřejněno (Odhad)

2. prosince 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EC9003003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit