Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Význam glukagonu podobného peptidu-2 (GLP-2) v mezenterickém průtoku krve u lidí

7. září 2006 aktualizováno: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Účelem této studie je studovat účinek GLP-2 na mezenterický průtok krve u zdravých dospělých pomocí ultrazvuku. Jedná se o hypotézu, že GLP-2 vil zvyšuje průtok krve.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřování bude zahrnovat 10 testovacích osob.

Bude to studie o 2 fázích během 2 dnů.

den 1: Testovaná osoba se setká s hladověním a přijme standardní tekuté jídlo, poté bude pomocí ultrazvukové techniky měřen průtok krve v mezenterické tepně. Vzorky krve budou odebírány pravidelně v celkovém objemu 200 ml.

den 2: Testovaná osoba se setká nalačno, bude mu intravenózně podán GLP-2 ve 3 zvyšujících se dávkách během 3 x 45 minut. jednu subkutánní dávku. Během toho bude měřen průtok krve v mezenterické tepně pomocí ultrazvukové techniky. Vzorky krve budou odebírány pravidelně v celkovém objemu 200 ml.

Typ studie

Intervenční

Zápis

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Dánsko, 2100
        • Nábor
        • Rigshospitalet
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Mads Hornum, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý

Kritéria vyloučení:

  • užívání drog

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Spolupracovníci

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2006

První zveřejněno (Odhad)

9. ledna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. září 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2006

Naposledy ověřeno

1. října 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GLP-2, MBF

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit