Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A importância do peptídeo semelhante ao glucagon-2 (GLP-2) no fluxo sanguíneo mesentérico em humanos

7 de setembro de 2006 atualizado por: Glostrup University Hospital, Copenhagen
O objetivo deste estudo é estudar o efeito do GLP-2 no fluxo sanguíneo mesentérico em adultos saudáveis ​​por meio do uso de ultrassom. A hipótese é que o GLP-2 irá aumentar o fluxo sanguíneo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A investigação incluirá 10 testpersons.

Será um estudo de 2 fases durante 2 dias.

dia 1: O testador cumprirá jejum e tomará uma refeição líquida padrão, após isso o fluxo sanguíneo em uma artéria mesentérica será medido pelo uso de técnica ultrassônica. Amostras de sangue serão coletadas regularmente em uma coluna total de 200 ml.

dia 2: O testador cumprirá jejum, será administrado GLP-2 intravenoso em 3 doses crescentes ao longo de 3 x 45 min. e uma dose subcutânea. Durante isso, o fluxo sanguíneo em uma artéria mesentérica será medido pelo uso da técnica ultrassônica. Amostras de sangue serão coletadas regularmente em uma coluna total de 200 ml.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Dinamarca, 2100
        • Recrutamento
        • Rigshospitalet
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Mads Hornum, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • saudável

Critério de exclusão:

  • uso de drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Colaboradores

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Investigadores

  • Investigador principal: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

9 de janeiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de setembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2006

Última verificação

1 de outubro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GLP-2, MBF

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever