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La importancia del péptido similar al glucagón-2 (GLP-2) en el flujo sanguíneo mesentérico en humanos

7 de septiembre de 2006 actualizado por: Glostrup University Hospital, Copenhagen
El propósito de este estudio es estudiar el efecto del GLP-2 sobre el flujo sanguíneo mesentérico en adultos sanos mediante el uso de ultrasonido. La hipótesis es que el GLP-2 podría aumentar el flujo sanguíneo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La investigación incluirá 10 testpersons.

Será un estudio de 2 fases durante 2 días.

Día 1: El testperson se encontrará en ayunas y tomará una comida líquida estándar, después de esto, se medirá el flujo sanguíneo en una arteria mesentérica mediante el uso de una técnica ultrasónica. Las muestras de sangre se tomarán regularmente en una columna total de 200 ml.

día 2: El sujeto de prueba se reunirá en ayunas, se le administrará GLP-2 intravenoso en 3 dosis crecientes durante 3 x 45 min. y una dosis subcutánea. Durante esto, se medirá el flujo sanguíneo en una arteria mesentérica mediante el uso de una técnica ultrasónica. Las muestras de sangre se tomarán regularmente en una columna total de 200 ml.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
    • Copenhagen City
      • Copenhagen, Copenhagen City, Dinamarca, 2100
        • Reclutamiento
        • Rigshospitalet
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Mads Hornum, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • saludable

Criterio de exclusión:

  • uso de drogas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Colaboradores

Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Investigadores

  • Investigador principal: Mads Hornum, MD, Glostrup University Hospital, Copenhagen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de septiembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2006

Última verificación

1 de octubre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GLP-2, MBF

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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